Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-β-D-glucopyranoside (CAS 65947-37-7)

Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-4,6-O-(phenylmethylen)-β-D-glucopyranosid, eine von Glukose abgeleitete Verbindung, hat in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere im Bereich der Kohlenhydratchemie und Glykobiologie, große Aufmerksamkeit erregt. Seine charakteristische Struktur mit einer Allylgruppe und einem Acetylaminorest macht es zu einem vielseitigen Substrat für enzymatische Umwandlungen und chemische Modifikationen. Forscher haben diese Chemikalie für die Synthese komplexer Glykokonjugate und Glycomimetika genutzt, um natürliche Kohlenhydratstrukturen zu imitieren und ihre Wechselwirkungen mit Proteinen, Lektinen und anderen Biomolekülen zu untersuchen. Darüber hinaus hat sich Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-4,6-O-(phenylmethylen)-β-D-glucopyranosid bei der Entwicklung neuer Glykosylierungsmethoden und Glykosidase-Inhibitoren als nützlich erwiesen und zur Weiterentwicklung der Glykowissenschaften und der Glykotechnologie beigetragen. Seine Anwendung erstreckt sich auf die Herstellung von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren für Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht die Synthese verschiedener Glykokonjugate mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug zur Aufklärung der Rolle von Kohlenhydraten in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich Zellsignalisierung, -erkennung und -adhäsion. Insgesamt ist Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-4,6-O-(phenylmethylen)-β-D-glucopyranosid vielversprechend für die Erleichterung innovativer Forschungsbemühungen in der Glykobiologie und verwandten Bereichen.