Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-4,6-O-(phenylmethylene)-α-D-glucopyranoside (CAS 63064-49-3)

Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-4,6-O-(phenylmethylen)-α-D-glucopyranosid, eine vielseitige chemische Verbindung, hat in der Kohlenhydratchemieforschung aufgrund seiner einzigartigen Struktur und seiner vielfältigen Anwendungen große Aufmerksamkeit erregt. Sein Wirkmechanismus dreht sich in erster Linie um seine Rolle als Glykosyl-Donor bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Durch Glykosylierungsreaktionen erleichtert diese Verbindung die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Zuckerresten und ermöglicht so den Aufbau von Oligosacchariden mit präzisen Stereochemie- und Bindungsmustern. Forscher haben Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-4,6-O-(phenylmethylen)-α-D-glucopyranosid ausgiebig bei der Synthese von Molekülen auf Kohlenhydratbasis, einschließlich Glykopeptiden, Glykolipiden und Naturstoffanaloga, für Struktur-Aktivitäts-Beziehungsstudien und biologische Bewertungen eingesetzt. Darüber hinaus wurde seine Verwendung als Glykosyl-Donor in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen erforscht, was eine enzymatische Alternative für die Synthese komplexer Kohlenhydrate mit hoher Effizienz und Selektivität bietet. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvoller Baustein für die Herstellung kohlenhydratmodifizierter Materialien, wie z. B. glykosylierte Polymere, Nanopartikel und Oberflächen, die in verschiedenen Bereichen Anwendung finden, u. a. in der Biomaterialwissenschaft, der Arzneimittelversorgung und der Diagnostik. Seine Fähigkeit, chemisch modifiziert zu werden, erhöht seinen Nutzen bei der Entwicklung und Synthese verschiedener Kohlenhydratderivate für die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, die Aufklärung von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen und die Entwicklung innovativer kohlenhydratbasierter Materialien für biomedizinische und biotechnologische Anwendungen.