Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside (CAS 65730-00-9)

Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen und einzigartigen chemischen Eigenschaften in der Kohlenhydratchemieforschung weit verbreitet ist. Eine ihrer bedeutenden Forschungsanwendungen liegt in ihrer Rolle als Glykosyl-Donor bei der Synthese von komplexen Kohlenhydraten und Glykokonjugaten. Durch Glykosylierungsreaktionen erleichtert Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Zuckerresten und ermöglicht so den Aufbau von Oligosacchariden mit präziser Stereochemie und Bindungsmustern. Diese Verbindung wurde in großem Umfang bei der Synthese von Molekülen auf Kohlenhydratbasis, einschließlich Naturstoffen, Glykopeptiden und Glykolipiden, für Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung und für biologische Bewertungen eingesetzt. Darüber hinaus wurde seine Verwendung als Glykosyl-Donor in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen erforscht, die eine enzymatische Alternative für die Synthese komplexer Kohlenhydrate mit hoher Effizienz und Selektivität bieten. Darüber hinaus dient Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3-O-benzyl-β-D-glucopyranosid als vielseitiger Baustein für die Herstellung von kohlenhydratmodifizierten Materialien, wie z. B. glykosylierte Polymere, Nanopartikel und Oberflächen, die in der Biomaterialwissenschaft, der Arzneimittelverabreichung und der Diagnostik Anwendung finden. Seine Fähigkeit, an verschiedenen funktionellen Gruppen chemisch modifiziert zu werden, erweitert seinen Nutzen bei der Entwicklung und Synthese verschiedener Kohlenhydratderivate zur Erforschung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, zur Untersuchung kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse und zur Entwicklung innovativer Materialien auf Kohlenhydratbasis für biomedizinische und biotechnologische Anwendungen.