Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranoside (CAS 65730-02-1)

Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranosid, ein Glukose-Derivat, wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig untersucht, insbesondere in den Bereichen Kohlenhydratchemie und Glykobiologie. Die Struktur dieser Verbindung enthält eine Allylgruppe und eine Acetylaminofunktionalität, was sie zu einem vielseitigen Substrat für enzymatische und chemische Modifikationen macht. Forscher haben Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranosid für die Synthese komplexer Glykokonjugate und Glycomimetika verwendet, um natürliche Kohlenhydratstrukturen nachzuahmen und ihre Wechselwirkungen mit Proteinen, Lektinen und anderen Biomolekülen zu untersuchen. Darüber hinaus wurde dieses chemische Derivat bei der Entwicklung von Glykosylierungsreaktionen und Glykosidase-Inhibitoren eingesetzt und trug so zur Weiterentwicklung der Glykowissenschaften und der Glykotechnologie bei. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Herstellung von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren für Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht die Synthese verschiedener Glykokonjugate mit maßgeschneiderten Strukturen und Eigenschaften. Darüber hinaus dient Allyl 2-(Acetylamino)-2-desoxy-3,6-bis-O-benzyl-β-D-glucopyranosid als wertvolles Werkzeug zur Aufklärung der Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Prozessen, einschließlich Zellsignalisierung, -erkennung und -adhäsion. Insgesamt spielt diese Verbindung eine zentrale Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses von Kohlenhydrat-vermittelten Interaktionen und ebnet den Weg für innovative Forschung in der Glykobiologie und verwandten Bereichen.