AL 8810 ethyl amide
Molekulargewicht:
429.57
Summenformel:
C26H36FNO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein Analogon von AL 8810, bei dem die C-1-Carboxylgruppe in ein N-Ethylamid umgewandelt wurde. Diese Modifikation ist analog zu den PG-N-Ethylamiden, wie sie von Bimatoprost verkörpert werden, die als alternative PG-Okularhypotensiva eingeführt wurden.2 Im Gegensatz zu AL 8810, das die Iris der Katze kontrahierte, zeigte AL 8810-Ethylamid bei Konzentrationen von bis zu 10-4 M keine Kontraktionsaktivität und antagonisierte die Aktivität von PGF2α-Ethanolamid in diesem System nicht.3
AL 8810 ethyl amide Literaturhinweise
- AL-8810: ein neuartiges Prostaglandin-F2-Alpha-Analogon mit selektiver antagonistischer Wirkung am Prostaglandin-F2-Alpha (FP)-Rezeptor. | Griffin, BW., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 290: 1278-84. PMID: 10454504
- Die Pharmakologie von Bimatoprost (Lumigan). | Woodward, DF., et al. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S337-45. PMID: 11434936
- Identifizierung eines Antagonisten, der selektiv die Aktivität von Prostamiden (Prostaglandin-Ethanolamiden) in der Iris von Katzen blockiert. | Woodward, DF., et al. 2007. Br J Pharmacol. 150: 342-52. PMID: 17179945
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AL 8810 ethyl amide, 1 mg | sc-221232 | 1 mg | $80.00 | |||
AL 8810 ethyl amide, 5 mg | sc-221232A | 5 mg | $360.00 |