Plásmido Doble Nickase (h2) AKAP 9: sc-405430-NIC-2
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h2)AKAP 9 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa AKAP 9 (h2) y el plásmido de doble nickasa AKAP 9 (h22) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a AKAP9. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: AKAP 9 Anticuerpo (7E12): sc-517030
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h2) AKAP 9 | sc-405430-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La AKAP9 humana (proteína de anclaje de la proteína quinasa A 9) es una gran proteína andamiaje que organiza espacialmente la PKA y otras enzimas de señalización en el aparato de Golgi, el centrosoma y los centros organizadores de microtúbulos para coordinar la señalización dependiente de AMPc con la dinámica del citoesqueleto. Contribuye a la nucleación de microtúbulos y al ensamblaje del huso mitótico, mantiene la integridad del Golgi y ayuda a regular la progresión del ciclo celular y la polaridad celular mediante actividades compartimentalizadas de quinasas y fosfatasas. La desregulación de AKAP9 y las alteraciones estructurales se han vinculado con la inestabilidad genómica y reordenamientos oncogénicos, y también se estudia en contextos de excitabilidad cardíaca y fenotipos del neurodesarrollo en los que se ven perturbados los microdominios de señalización. La edición génica de AKAP9 permite investigar de manera mecanística los andamiajes de señalización subcelular, la biología del centrosoma y del Golgi, y las relaciones genotipo–fenotipo en modelos de tejidos proliferativos y excitables.
AKAP 9 El plásmido de doble nicasa (h2) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus AKAP9 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de AKAP9. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de AKAP9. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con AKAP9 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.