AFX1 Antikörper (A-7): sc-373877

Der AFX1-Antikörper (A-7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ AFX1-Antikörper (auch als AFX1-Antikörper bezeichnet), der das AFX1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der AFX1-Antikörper (A-7) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des AFX1-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. FKHR (für Forkhead in Rhabdomyosarkom), FKHRL1 und AFX1 sind Mitglieder einer Unterfamilie der Forkhead-Familie von Transkriptionsfaktoren. AFX1, auch als FoxO4 bekannt, wird in einer Vielzahl von Geweben exprimiert und enthält wie andere FKHR-Proteine ein einzelnes Forkhead-Domänen- und Serin-Prolin-reiches Region, die die DNA-Bindung mediieren. Die durch AFX1 vermittelte transkriptionelle Aktivierung wird durch die serin-/threonin-Kinase Akt1 reguliert, die AFX1 phosphoryliert und AFX1 im Zytosol sequestert, wodurch die nukleäre Lokalisation und die DNA-Bindung blockiert werden. Genetische Mutationen in FKHR-Genen, einschließlich der t(2;13) und t(1;3) Translokationen, werden häufig in alveolären Rhabdomyosarkomen gefunden. Darüber hinaus führt die t(x;11) Translokation des AFX1-Gens, die die Fusion einer serin-prolinreichen Sequenz von AFX1 mit der Carboxy-Terminus eines abgekürzten MLL beinhaltet, zu akuter lymphatischer Leukämie.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

AFX1 Antikörper (A-7) Literaturhinweise:

1. Akt fördert das Zellüberleben durch Phosphorylierung und Hemmung eines Forkhead-Transkriptionsfaktors.  |  Brunet, A., et al. 1999. Cell. 96: 857-68. PMID: 10102273
2. Direkte Kontrolle des Forkhead-Transkriptionsfaktors AFX durch Proteinkinase B.  |  Kops, GJ., et al. 1999. Nature. 398: 630-4. PMID: 10217147
3. Ungespleißtes XBP1 trägt zur VSMC-Homöostase bei und verhindert die Bildung von Aortenaneurysmen durch Interaktion mit FoxO4.  |  Zhao, G., et al. 2017. Circ Res. 121: 1331-1345. PMID: 29089350
4. Die Hemmung von Brd4 mildert die durch Ischämie/Reperfusion verursachte Apoptose und den Stress des endoplasmatischen Retikulums in der Niere durch die Blockierung des durch FoxO4 vermittelten oxidativen Stresses.  |  Liu, H., et al. 2019. Redox Biol. 24: 101195. PMID: 31004990
5. Klinisch-pathologische Bedeutung der Expression von FOXO4 und Korrelation mit Prx1 bei Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses.  |  Lu, Y., et al. 2021. Anal Cell Pathol (Amst). 2021: 5510753. PMID: 34055579
6. Die FoxO4/DKK3-Achse unterdrückt die Expression von IFN-γ durch Th1-Zellen und begrenzt die antimikrobielle Immunität.  |  Chen, X., et al. 2022. J Clin Invest. 132: PMID: 36106640
7. Multi-omische Analyse zeigt, dass FOXO4 an der genetischen Regulation der Linsenfaserzelldifferenzierung bei Küken beteiligt ist.  |  Brennan, L., et al. 2023. Dev Biol. 504: 25-37. PMID: 37722500
8. Klonierung und Charakterisierung des t(X;11)-Bruchpunkts aus einer leukämischen Zelllinie identifizieren ein neues Mitglied der Forkhead-Genfamilie.  |  Parry, P., et al. 1994. Genes Chromosomes Cancer. 11: 79-84. PMID: 7529552
9. Akute Leukämien unterschiedlicher Abstammung weisen ähnliche MLL-Genfusionen auf, die für verwandte chimäre Proteine kodieren, die aus einer chromosomalen Translokation resultieren.  |  Corral, J., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 8538-42. PMID: 8378328
10. Strukturelle Charakterisierung des FKHR-Gens und seiner Umstrukturierung bei alveolären Rhabdomyosarkomen.  |  Davis, RJ., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 2355-62. PMID: 8634710
11. AFX1 und p54nrb: Feinkartierung, genomische Struktur und Ausschluss als Kandidatengene des X-chromosomalen Dystonie-Parkinsonismus.  |  Peters, U., et al. 1997. Hum Genet. 100: 569-72. PMID: 9341872
12. Klonierung und Charakterisierung von drei menschlichen Forkhead-Genen, die eine FKHR-ähnliche Gen-Unterfamilie bilden.  |  Anderson, MJ., et al. 1998. Genomics. 47: 187-99. PMID: 9479491

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-AFX1 Antikörper (A-7) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-AFX1 Antikörper (A-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

AFX1 Antikörper (A-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: AFX1

Klon: A-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 52-81

Ziel-Epitop: AFX1

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: AFX1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für AFX1 Antikörper (A-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent