Date published: 2025-9-6

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Aerothionin (CAS 28714-26-3)

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Anwendungen:
Aerothionin ist ein Bromotyrosin-Derivat mit antimykobakterieller Aktivität
CAS Nummer:
28714-26-3
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
818.1
Summenformel:
C24H26Br4N4O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Aerothionin, katalogisiert unter der CAS-Nummer 28714-26-3, ist eine bioaktive Verbindung, die als Bromotyrosin-Derivat klassifiziert wird und hauptsächlich in Meeresschwämmen, wie denen der Gattung Aplysina, vorkommt. Diese Verbindung weist ein einzigartiges strukturelles Gerüst auf, das aus bromierten aromatischen Gruppen besteht, von denen man annimmt, dass sie eine entscheidende Rolle für ihre biologische Aktivität spielen. Aerothionin wirkt, indem es die Integrität und Dynamik der Zellmembran beeinträchtigt. Sein Mechanismus beinhaltet die Störung der Lipiddoppelschicht, indem es sich möglicherweise in die Membranen einfügt und ihre Fluidität und Permeabilität verändert. Diese Wirkung kann die normalen physiologischen Prozesse von Zellen beeinträchtigen und dadurch zelluläre Funktionen wie Kommunikation, Nährstoffaufnahme und Abwehrmechanismen modulieren. In der Forschung wurde Aerothionin zur Untersuchung von Zellmembranprozessen und zur Erforschung der breiteren ökologischen Rolle von Naturstoffen in Meeresorganismen eingesetzt, insbesondere ihrer Verteidigungsstrategien gegen Fressfeinde und mikrobielle Invasion. Durch die Untersuchung der Wechselwirkungen von Aerothionin mit Zellmembranen können Forscher Einblicke in die grundlegenden Prinzipien der Zellmembranarchitektur und das Potenzial solcher Verbindungen zur Modulation dieser Strukturen gewinnen. Durch solche Studien trägt Aerothionin wertvolles Wissen zu den Bereichen Meeresbiologie, chemische Ökologie und Biochemie bei.


Aerothionin (CAS 28714-26-3) Literaturhinweise

  1. Chemische Verteidigung der Mittelmeerschwämme Aplysina cavernicola und Aplysina aerophoba.  |  Thoms, C., et al. 2004. Z Naturforsch C J Biosci. 59: 113-22. PMID: 15018063
  2. Bioaktive bromhaltige Metaboliten aus dem roten Meeresschwamm Suberea mollis.  |  Abou-Shoer, MI., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1464-7. PMID: 18656986
  3. Ianthesin E, ein neuer Bromotyrosin-Metabolit aus dem Great Barrier Reef-Schwamm Pseudoceratina sp.  |  Kalaitzis, JA., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 1257-63. PMID: 18932089
  4. Kompromisse bei der Produktion von Verteidigungsmetaboliten, aber nicht bei der ökologischen Funktion gesunder und kranker Schwämme.  |  Gochfeld, DJ., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 451-62. PMID: 22476960
  5. Kulturen des Meeresbakteriums Pseudovibrio denitrificans Ab134 produzieren von Bromotyrosin abgeleitete Alkaloide, die bisher nur aus Meeresschwämmen isoliert wurden.  |  Nicacio, KJ., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 235-240. PMID: 28191971
  6. Anti-Tumor-Aktivität vs. normale Zelltoxizität: Therapeutisches Potenzial der Bromotyrosine Aerothionin und Homoaerothionin in vitro.  |  Drechsel, A., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32369901
  7. Entdeckung von zytotoxischen Naturstoffen aus Schwämmen des Roten Meeres: Struktur und Synthese.  |  Khan, S., et al. 2021. Eur J Med Chem. 220: 113491. PMID: 33940466
  8. Eintauchen in die molekulare Diversität der Exometaboliten von Aplysina cavernicola: Beitrag der Bromo-Spiroisoxazolin-Alkaloide.  |  Mauduit, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 43068-43083. PMID: 36467926
  9. Verwendung von UHPLC-MS-Profilen für die Entdeckung neuer, aus Schwämmen gewonnener Metaboliten und anthelmintisches Screening der NatureBank-Bromotyrosin-Bibliothek.  |  Hayes, S., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1544-1552. PMID: 36474969
  10. In-Situ-Erfassung und Echtzeit-Anreicherung der chemischen Vielfalt im Meer.  |  Mauduit, M., et al. 2023. ACS Cent Sci. 9: 2084-2095. PMID: 38033807

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Aerothionin, 1 mg

sc-202446
1 mg
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