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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Adenylate cyclase 10/ADCY10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-435448 | 20 µg | $397.00 | |||
Adenylate cyclase 10/ADCY10 HDRプラスミド (m) | sc-435448-HDR | 20 µg | $445.00 |
Adcy10はアデニル酸シクラーゼ10(ADCY10)をコードしており、ADCY10は可溶性アデニリルシクラーゼとして、重炭酸イオンおよびCa²⁺シグナルに応答してcAMPを産生します。これにより、GPCRに非共役なセカンドメッセンジャー産生源を提供します。ADCY10によって産生されたcAMPは下流のPKAおよびEPACシグナル伝達を制御し、リン酸化依存的な代謝、イオン輸送、転写応答の調節に影響を与えます。マウスでは、Adcy10は区画化されたcAMPマイクロドメインと、それが細胞内シグナル伝達ダイナミクスに及ぼす影響を解析する研究で広く用いられています。cAMPシグナルの制御異常は、内分泌・代謝調節やシグナル伝達の異常など、疾患に関連する多様なプロセスに関与するとされており、Adcy10は機序解明のための経路研究における有用な結節点となります。
Adenylate cyclase 10/ADCY10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるAdcy10遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Adcy10 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、Adenylate cyclase 10/ADCY10 HDRプラスミド(m)には、定義されたAdcy10ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
Adenylate cyclase 10/ADCY10 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Adcy10遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。