



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ADAT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411760-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ADAT1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411760-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ADAT1 codifica a adenosina desaminase que atua no tRNA 1, uma enzima de edição de RNA que catalisa a desaminação de adenosina em inosina na posição “wobble” de determinados tRNAs, influenciando assim o reconhecimento de códons e a fidelidade da tradução. Essa modificação pós-transcricional contribui para o controle de qualidade do tRNA e para a proteostase, conectando a atividade de ADAT1 a vias mais amplas do metabolismo de RNA e de resposta ao estresse. Alterações na edição de tRNA podem perturbar a síntese proteica e a homeostase celular, e o ADAT1 tem sido investigado no contexto de fenótipos do neurodesenvolvimento e de outros distúrbios associados a defeitos no processamento de RNA e na tradução.
ADAT1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ADAT1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ADAT1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ADAT1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ADAT1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.