Date published: 2025-9-7

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ADAT1 Antikörper (C-5): sc-271812

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Datenblätter
  • ADAT1 Antikörper C-5 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) ADAT1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 13-37 in der Nähe des N-terminus von ADAT1 aus der Spezies mouse liegt
  • ADAT1 Antikörper (C-5) ist empfohlen für die Detektion von ADAT1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-ADAT1 Antikörper (C-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ADAT1 (C-5): sc-271812 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für ADAT1 Antikörper (C-5) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit ADAT1 Antikörper (C-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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    Siehe auch...

    Der ADAT1-Antikörper (C-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ADAT1-Antikörper, der das ADAT1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ADAT1-Antikörper (C-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die Bearbeitung von RNA ändert die Nukleotidensequenz eines Transkripts, um Codonänderungen zu erzeugen, die zu alternativen Übersetzungsmustern aus einem einzelnen pre-mRNA führen können. Eine Art der RNA-Bearbeitung beinhaltet die tRNA-spezifische Adenosindeaminase ADAT1, die für den ersten Schritt in der Verarbeitung von eukaryotischen tRNAAla-Transkripten verantwortlich ist, die spezifische Adenosin-zu-Inosin-Modifikationen erfahren. Darüber hinaus wirken Mitglieder der Enzymfamilie der doppelsträngigen RNA (dsRNA)-Adenosindeaminasen, ADAR1 und ADAR2, auf doppelsträngige Regionen von RNA. DsRNA-Strukturen werden durch Basenpaarung einer exonischen Sequenz um die Bearbeitungsstelle mit einer komplementären Sequenz im unteren Intron gebildet. Die durch ADAR-Familienmitglieder vermittelte Bearbeitung findet im Nukleus statt, bevor das entsprechende Intron entfernt wird. Diese Enzyme ermöglichen alle die Deamination von Adenosin zur Generierung von Inosin, das dann als Guanosin übersetzt wird. ADAR1, ADAR2 und ein verwandtes, spezifisch für das Gehirn, ADAR-Familienmitglied, RED2, enthalten eine zentrale Reihe von doppelsträngigen RNA-Bindungsmotiven und eine C-terminale katalytische Domäne. ADAR1 enthält auch eine neue Za-DNA-Bindungsdomäne im N-terminalbereich, und wenn es an Z-DNA gebunden ist, ist es deutlich weniger anfällig für proteolytische Degradation.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    ADAT1 Antikörper (C-5) Literaturhinweise:

    1. Regulierung des alternativen Spleißens durch RNA-Editing.  |  Rueter, SM., et al. 1999. Nature. 399: 75-80. PMID: 10331393
    2. Editierung von Boten-RNA-Vorläufern und tRNAs durch Umwandlung von Adenosin in Inosin.  |  Keller, W., et al. 1999. FEBS Lett. 452: 71-6. PMID: 10376681
    3. Identifizierung und Charakterisierung einer menschlichen tRNA-spezifischen Adenosin-Desaminase, die mit der ADAR-Familie von prä-mRNA-Editierungsenzymen verwandt ist.  |  Maas, S., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 8895-900. PMID: 10430867
    4. Die Bedeutung interner Schleifen in RNA-Substraten von ADAR1.  |  Lehmann, KA. and Bass, BL. 1999. J Mol Biol. 291: 1-13. PMID: 10438602
    5. Die Lösungsstruktur der Zalpha-Domäne des menschlichen RNA-Editierungsenzyms ADAR1 zeigt eine vorgelagerte Bindungsfläche für Z-DNA.  |  Schade, M., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 12465-70. PMID: 10535945
    6. Strukturelle Voraussetzungen für die RNA-Editierung von Glutamatrezeptor-pre-mRNAs durch rekombinante doppelsträngige RNA-Adenosin-Deaminase.  |  Maas, S., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 12221-6. PMID: 8647818
    7. RED2, ein hirnspezifisches Mitglied der Familie der RNA-spezifischen Adenosin-Desaminasen.  |  Melcher, T., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 31795-8. PMID: 8943218

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    ADAT1 Antikörper (C-5)

    sc-271812
    200 µg/ml
    $316.00

    ADAT1 (C-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-531693
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) AC

    sc-271812 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) HRP

    sc-271812 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) FITC

    sc-271812 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) PE

    sc-271812 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 488

    sc-271812 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 546

    sc-271812 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 594

    sc-271812 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 647

    sc-271812 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 680

    sc-271812 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 Antikörper (C-5) Alexa Fluor® 790

    sc-271812 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    ADAT1 (C-5) Neutralizing Peptid

    sc-271812 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-271812 P appropriate for?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2014-05-08
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