Der ADAMTS-4-Antikörper (199F2U) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das ADAMTS-4-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB) nachweist. Der Anti-ADAMTS-4-Antikörper (199F2U) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich, das speziell für den zuverlässigen Nachweis dieses wichtigen Proteins entwickelt wurde. ADAMTS-4, auch bekannt als Aggrecanase-1, spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von Aggrecan, einem wichtigen Bestandteil des Knorpels, der zu dessen struktureller Integrität und Elastizität beiträgt. Diese 837 Aminosäuren lange Zink-Metalloprotease ist für die Aufrechterhaltung der Knorpelhomöostase unerlässlich, da ADAMTS-4 Aggrecan an bestimmten Stellen spaltet, insbesondere an Glu 373-Ala 374, was sich von der Spaltstelle unterscheidet, die von herkömmlichen Matrix-Metalloproteasen verwendet wird. Die Regulierung der Aktivität von ADAMTS-4 ist von entscheidender Bedeutung, da eine übermäßige Degradation von Aggrecan zur Erosion des Gelenkknorpels führen kann, was ein wesentlicher Faktor für das Fortschreiten arthritischer Erkrankungen ist. Das Verständnis der Funktion von ADAMTS-4 und seiner Rolle bei der Knorpeldegradation ist wichtig für die Entwicklung gezielter Therapien zur Linderung von Gelenkschäden bei Erkrankungen wie Osteoarthritis und rheumatoider Arthritis. Der monoklonale Antikörper ADAMTS-4 (199F2U) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die dem Knorpelabbau zugrunde liegen, und das Potenzial für therapeutische Interventionen erforschen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ADAMTS-4 Literaturhinweise:
- ADAMTS: eine neue Familie von Proteasen mit einer ADAM-Proteasedomäne und Thrombospondin-1-Wiederholungen. | Tang, BL. and Hong, W. 1999. FEBS Lett. 445: 223-5. PMID: 10094461
- Reinigung und Klonierung von Aggrecanase-1: ein Mitglied der ADAMTS-Familie von Proteinen. | Tortorella, MD., et al. 1999. Science. 284: 1664-6. PMID: 10356395
- Stellen der Aggrecan-Spaltung durch rekombinante humane Aggrecanase-1 (ADAMTS-4). | Tortorella, MD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 18566-73. PMID: 10751421
- Das Thrombospondin-Motiv von Aggrecanase-1 (ADAMTS-4) ist entscheidend für die Erkennung und Spaltung von Aggrecan-Substrat. | Tortorella, M., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 25791-7. PMID: 10827174
- Freisetzung von Hyaluronan und Hyaladherinen (Aggrecan-G1-Domäne und Linkproteine) aus Gelenkknorpel, der ADAMTS-4 (Aggrecanase 1) oder ADAMTS-5 (Aggrecanase 2) ausgesetzt ist. | Chockalingam, PS., et al. 2004. Arthritis Rheum. 50: 2839-48. PMID: 15457452
- Expression von ADAMTS-4 (Aggrecanase-1) und mögliche Beteiligung an der Rückbildung eines Bandscheibenvorfalls. | Hatano, E., et al. 2006. Spine (Phila Pa 1976). 31: 1426-32. PMID: 16741450
- CCN1 (Cyr61) wird in menschlichem osteoarthritischem Knorpel überexprimiert und hemmt die Aktivität von ADAMTS-4 (Aggrecanase 1). | Chijiiwa, M., et al. 2015. Arthritis Rheumatol. 67: 1557-67. PMID: 25709087
- ADAMTS-4 bei Pathologien des zentralen Nervensystems. | Lemarchant, S., et al. 2017. J Neurosci Res. 95: 1703-1711. PMID: 28084617
- Das Fehlen nachweisbarer ADAMTS-4 (Aggrecanase-1)-Aktivität in der Synovialflüssigkeit ist ein prädiktiver Indikator für den Erfolg der autologen Chondrozytenimplantation. | Wright, KT., et al. 2017. Am J Sports Med. 45: 1806-1814. PMID: 28277753
- Korrelationsanalyse der Expression von ADAMTS-4, VCAM-1 und TAK1 in Knorpelgewebe bei Wirbelsäulentuberkulose. | Qiu, ZX., et al. 2017. Genet Mol Res. 16: PMID: 28829887
- Die Depletion von Aquaporin 1 verringerte die Expression von ADAMTS-4 in menschlichen Chondrozyten. | Haneda, M., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 4874-4882. PMID: 29393494
- Die durch oxidiertes LDL vermittelte Hochregulierung von ADAMTS-4 in Monozyten/Makrophagen beinhaltet den ROS-NF-κB-SIRT-1-Signalweg. | Aswani, SS., et al. 2023. Physiol Int. 110: 173-190. PMID: 37216221