ADAMTS-2 Antikörper (F-4): sc-393562
- ADAMTS-2 Antikörper F-4 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ ADAMTS-2 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1091-1211 lokalisiert am C-terminus von ADAMTS-2 aus der Spezies human
- ADAMTS-2 Antikörper (F-4) ist empfohlen für die Detektion von ADAMTS-2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-ADAMTS-2 Antikörper (F-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ADAMTS-2 (F-4): sc-393562 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für ADAMTS-2 Antikörper (F-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit ADAMTS-2 Antikörper (F-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der ADAMTS-2-Antikörper (F-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ADAMTS-2-Antikörper (auch als ADAMTS2-Antikörper, PCPNI-Antikörper oder PCINP-Antikörper bezeichnet), der das ADAMTS-2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der ADAMTS-2-Antikörper (F-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ADAMTS-2-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. ADAMTS (a disintegrin und metalloproteinase-Domäne mit Thrombospondin Typ-1-Modulen) ist eine Familie von zinkabhängigen Proteasen, die an einer Vielzahl von normalen und pathologischen Zuständen, einschließlich Arthritis und Krebs, beteiligt sind. ADAMTS-Protein-Familienmitglieder enthalten eine N-terminale Propeptid-Domäne, eine Metalloproteinase-Domäne, eine Disintegrin-ähnliche Domäne und eine C-Terminus, die eine variierende Anzahl von Thrombospondin-Typ-1 (TSP-1)-Motiven enthält. ADAMTS-Gene werden hauptsächlich in fetalen Geweben, einschließlich Lunge, Niere und Leber, exprimiert. ADAMTS-2 spaltet die Propeptide von Kollagen Typ I und II, aber nicht Kollagen Typ III, vor der Fibrillenbildung. Es kann auch eine Rolle bei der Entwicklung neben der Kollagenbiosynthese spielen. ADAMTS-2 wird sekretiert und ist mit dem extrazellulären Matrix assoziiert, wobei die höchsten Konzentrationen in Haut, Knochen, Sehnen und Aorta vorliegen. Defekte in ADAMTS2 sind die Ursache für das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VIIC (EDS VIIC), eine rezessiv vererbte Bindegewebserkrankung, die klinisch durch schwere Hautfragilität und Gelenkhyperextensibilität gekennzeichnet ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Literaturhinweise:
- ADAMTS: eine neue Familie von Proteasen mit einer ADAM-Proteasedomäne und Thrombospondin-1-Wiederholungen. | Tang, BL. and Hong, W. 1999. FEBS Lett. 445: 223-5. PMID: 10094461
- ADAMTS: eine neue Familie von Extrazellularmatrix-Proteasen. | Tang, BL. 2001. Int J Biochem Cell Biol. 33: 33-44. PMID: 11167130
- Transgene Mäuse mit inaktiven Allelen für Prokollagen-N-Proteinase (ADAMTS-2) entwickeln brüchige Haut und männliche Sterilität. | Li, SW., et al. 2001. Biochem J. 355: 271-8. PMID: 11284712
- Klonierung, Expressionsanalyse und strukturelle Charakterisierung von sieben neuen menschlichen ADAMTSs, einer Familie von Metalloproteinasen mit Desintegrin- und Thrombospondin-1-Domänen. | Cal, S., et al. 2002. Gene. 283: 49-62. PMID: 11867212
- Transformierender Wachstumsfaktor-beta induziert die Sekretion von aktiviertem ADAMTS-2. Eine Prokollagen III N-Proteinase. | Wang, WM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 19549-57. PMID: 12646579
- Neue Arten von Mutationen, die für den dermatosparaktischen Typ des Ehlers-Danlos-Syndroms (Typ VIIC) verantwortlich sind, und gemeinsame Polymorphismen im ADAMTS2-Gen. | Colige, A., et al. 2004. J Invest Dermatol. 123: 656-63. PMID: 15373769
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) | sc-393562 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ADAMTS-2 (F-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530500 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ADAMTS-2 (F-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524001 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ADAMTS-2 (F-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544091 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) AC | sc-393562 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) HRP | sc-393562 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) FITC | sc-393562 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) PE | sc-393562 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 488 | sc-393562 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 546 | sc-393562 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 594 | sc-393562 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 647 | sc-393562 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 680 | sc-393562 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ADAMTS-2 Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 790 | sc-393562 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |