ADAM9 Antikörper (15): sc-135822
- ADAM9 Antikörper 15 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/500 µl
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 86-227 von ADAM9 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von ADAM9 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; nicht empfohlen für IP
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper ADAM9 (15) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Das humane ADAM9-Gen kartiert auf Chromosom 8p11 und kodiert ein 819 Aminosäure-Glycoprotein, das im Gehirn, Leber, Herz, Niere, Lunge und Trachea vorhanden ist. ADAM (a disintegrin and metalloprotease)-Glycoproteine sind eine Familie von über 30 membranverankerten, Zn2+-abhängigen Proteasen, die die Fertilisation, Muskelfusion, Zytokinsekretion, Modulation von Notch-verwandten neurogenen Pfaden, Monozytenfusion und viele andere zelladhäsionsabhängige Ereignisse beeinflussen. ADAM-Proteine enthalten eine Signal-Domäne, eine Pro-Domäne, eine Metalloprotease-Domäne, eine Disintegrin-Domäne (Integrin-Ligand), eine cysteinreiche Region, eine epidermale Wachstumsfaktor-ähnliche Domäne, eine transmembranale (TM) Domäne (alternative Splicing vor der TM-Domäne in ADAM11, 12, 17 und 28 kann lösliche Formen ergeben) und eine cytoplasmatische Schwanzregion. Die Entfernung des aminoterminalen Signalpeptids initiiert die Sekretion aus der Zelle oder die Verankerung auf der Zelloberfläche. Furin oder furin-ähnliche Proprotein-Konvertase-abhängige Spaltung der Pro-Domäne initiiert die katalytische Aktivität der Metalloprotease.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ADAM9 Antikörper (15) Literaturhinweise:
- Die pleiotropen Rollen von ADAM9 in der Biologie solider Tumore. | Oria, VO., et al. 2018. Cell Mol Life Sci. 75: 2291-2301. PMID: 29550974
- Die ADAM9/UBN2/AKR1C3-Achse fördert die Resistenz gegen Androgenentzug bei Prostatakrebs. | Le, TT., et al. 2022. Am J Cancer Res. 12: 176-197. PMID: 35141012
- Präklinische Bewertung von IMGC936, einem Maytansinoid-basierten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat der nächsten Generation, das auf ADAM9-exprimierende Tumore abzielt. | Scribner, JA., et al. 2022. Mol Cancer Ther. 21: 1047-1059. PMID: 35511740
- IL-17A fördert die epitheliale ADAM9-Expression bei COPD im Zusammenhang mit Zigarettenrauch. | Li, D., et al. 2022. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 17: 2589-2602. PMID: 36267325
- Die ADAM9/WISP-1-Achse kooperiert mit Osteoblasten, um das Wachstum und die Metastasierung von primären Prostatatumoren zu fördern. | Chang, AC., et al. 2023. Int J Biol Sci. 19: 760-771. PMID: 36778124
- Die Hemmung von ADAM9 fördert den selektiven Abbau von KRAS und sensibilisiert Bauchspeicheldrüsenkrebs für eine Chemotherapie. | Huang, YK., et al. 2024. Nat Cancer. 5: 400-419. PMID: 38267627
- ADAM9 fördert die durch Typ-I-Interferon vermittelte angeborene Immunität während einer Enzephalomyokarditis-Virusinfektion. | Bazzone, LE., et al. 2024. Nat Commun. 15: 4153. PMID: 38755212
- Hypoxie fördert die Expression von ADAM9 durch tubuläre Epithelzellen, was die Aktivierung des transformierenden Wachstumsfaktors β1 verstärkt und die Gewebefibrose bei Patienten mit Lupusnephritis fördert. | Umeda, M., et al. 2025. Arthritis Rheumatol. 77: 180-189. PMID: 39279154
- Entschlüsselung des onkogenen Potenzials von ADAM9 beim hepatozellulären Karzinom durch Bioinformatik und experimentelle Ansätze. | Jiang, L., et al. 2024. Sci Rep. 14: 26432. PMID: 39488509
- Eine krebsübergreifende Studie über die immunologische Funktion und den prognostischen Wert von ADAM9, insbesondere bei Leberkrebs. | AmeliMojarad, M., et al. 2024. Sci Rep. 14: 26862. PMID: 39505907
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ADAM9 Antikörper (15) | sc-135822 | 50 µg/500 µl | $316.00 |