Date published: 2025-9-6

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ADAM32 Antikörper (A-5): sc-376738

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Datenblätter
  • ADAM32 Antikörper A-5 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ ADAM32 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 531-680 gerichtet, die in einer extrazellulären Domäne von ADAM32 mit Ursprung human abgebildet sind
  • ADAM32 Antikörper (A-5) ist empfohlen für die Detektion von ADAM32 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-ADAM32 Antikörper (A-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ADAM32 (A-5): sc-376738 zu erhalten.
  • m-IgGκ BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für ADAM32 Antikörper (A-5) in WB and IHC(P) Anwendungen. Dieses Produkt ist nun erhältlich als Bundle zusammen mit ADAM32 Antikörper(A-5) (siehe Bestellinformation unten). Für weitere m-IgGκ BP Konjugate beachten Sie bitte die vollständige Liste der Maus IgG Bindeproteine.

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Der ADAM32-Antikörper (A-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ADAM32-Antikörper, der das ADAM32-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der ADAM32-Antikörper (A-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des ADAM32-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ADAM (Disintegrin- und Metalloproteinase-Domäne)-Proteine, auch bekannt als MDC (Metalloproteinase, Disintegrin und cysteinreiche Domäne)-Proteine oder Zelldisintegrine, sind eine Familie von Proteinen, die in zahlreichen Geweben exprimiert werden. ADAMs sind membranverankerte, glykosylierte, Zn2+-abhängige Proteasen, die Proteolyse, Adhäsion, Fusion und intrazelluläre Signalisierung katalysieren. Die ADAM-Familie besteht aus mehr als 30 verschiedenen Mitgliedern mit vielen unterschiedlichen Funktionen. ADAM32 wird hauptsächlich im Hoden auf der Spermienoberfläche exprimiert. Der ADAM32-Vorläufer stammt aus dem Hoden und wird während der epididymalen Reifung verarbeitet. ADAM32 könnte eine Rolle bei der Spermien-Ei-Adhäsion oder der Spermienentwicklung spielen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ADAM32 Antikörper (A-5) Literaturhinweise:

  1. Klonierung und chromosomale Kartierung von ADAM11, ADAM22 und ADAM23 der Maus.  |  Sagane, K., et al. 1999. Gene. 236: 79-86. PMID: 10433968
  2. ADAM 23/MDC3, ein menschliches Desintegrin, das die Zelladhäsion durch Interaktion mit dem alphavbeta3-Integrin über einen RGD-unabhängigen Mechanismus fördert.  |  Cal, S., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 1457-69. PMID: 10749942
  3. Identifizierung und Charakterisierung von ADAM32 mit vorherrschender Genexpression in den Hoden.  |  Choi, I., et al. 2003. Gene. 304: 151-62. PMID: 12568724
  4. Positive Selektion bei reproduktiven ADAM-Genen mit potenzieller interzellulärer Bindungsaktivität.  |  Glassey, B. and Civetta, A. 2004. Mol Biol Evol. 21: 851-9. PMID: 14963094
  5. ADAM23, ein mögliches Tumorsuppressor-Gen, wird bei Magenkrebs häufig durch homozygote Deletion oder aberrante Hypermethylierung des Promotors zum Schweigen gebracht.  |  Takada, H., et al. 2005. Oncogene. 24: 8051-60. PMID: 16103878
  6. Die Rolle von Integrinen, Tetraspaninen und ADAM-Proteinen bei der Entwicklung apoptotischer Körper durch spermatogene Zellen.  |  Kierszenbaum, AL., et al. 2006. Mol Reprod Dev. 73: 906-17. PMID: 16557522
  7. Chromosomale Zuordnung von vier in den Hoden von Mäusen exprimierten Genen aus einer neuen Familie von Transmembranproteinen (ADAMs), die an der Zell-Zell-Adhäsion und -Fusion beteiligt sind.  |  Cho, C., et al. 1996. Genomics. 34: 413-7. PMID: 8786143
  8. Eine Rolle für die Desintegrin-Domäne von Cyritestin, einem zur ADAM-Familie gehörenden Spermienoberflächenprotein, bei der Adhäsion und Fusion der Plasmamembran von Mäusespermien mit Eiern.  |  Yuan, R., et al. 1997. J Cell Biol. 137: 105-12. PMID: 9105040
  9. Metalloproteinase-ähnliche, desintegrinähnliche, zysteinreiche Proteine MDC2 und MDC3: neuartige menschliche zelluläre Desintegrine, die im Gehirn stark exprimiert werden.  |  Sagane, K., et al. 1998. Biochem J. 334 (Pt 1): 93-8. PMID: 9693107

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

ADAM32 Antikörper (A-5)

sc-376738
200 µg/ml
$316.00

ADAM32 (A-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523074
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

ADAM32 Antikörper (A-5) AC

sc-376738 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

ADAM32 Antikörper (A-5) HRP

sc-376738 HRP
200 µg/ml
$316.00

ADAM32 Antikörper (A-5) FITC

sc-376738 FITC
200 µg/ml
$330.00

ADAM32 Antikörper (A-5) PE

sc-376738 PE
200 µg/ml
$343.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 488

sc-376738 AF488
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 546

sc-376738 AF546
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 594

sc-376738 AF594
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 647

sc-376738 AF647
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 680

sc-376738 AF680
200 µg/ml
$357.00

ADAM32 Antikörper (A-5) Alexa Fluor® 790

sc-376738 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can ADAM32 (A-5): sc-376738 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: Dr Ninau Qelp
Thank you for your question. Yes, ADAM32 (A-5): sc-376738 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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Veröffentlichungsdatum: 2015-03-28
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Veröffentlichungsdatum: 2015-03-08
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Veröffentlichungsdatum: 2015-02-27
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