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Chromosom 19 besteht aus ca. 63 Millionen Basen und über 1.400 Genen und macht somit über 2% des menschlichen Genoms aus. Es beinhaltet eine Vielfalt interessanter Gene und ist bekannt für die größte Gen-Dichte aller menschlichen Chromosomen. Es ist der genetische Ort für eine Reihe von Immunoglobulin-Superfamilienmitgliedern, einschließlich Killerzellen- und Leukozyten-Ig-ähnlichen Rezeptoren, einer Reihe von ICAMs, der CEACAM- und PSG-Familie und Fcα-Rezeptoren. Schlüsselgene für Augen- und Haarfarbe befinden sich ebenfalls auf Chromosom 19. Peutz-Jeghers-Syndrom, Spinozerebelläre Ataxie Typ 6, die Schlaganfallerkrankung CADASIL, Hypercholesterinämie und insulinabhängiger Diabetes wurden mit Chromosom 19 in Verbindung gebracht. Translokationen mit Chromosom 19 und Chromosom 14 können bei einigen lymphoproliferativen Erkrankungen beobachtet werden und betreffen typischerweise das Proto-Onkogen BCL3. Das Genprodukt ACTL9 wurde vorläufig als ACTL9 bezeichnet, bis eine weitere Charakterisierung erfolgt.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ACTL9 Antikörper (H-3) | sc-365721 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ACTL9 (H-3): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546046 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |