Date published: 2026-1-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Actinopyrone A (CAS 88378-59-0)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Actinopyrone A ist ein Pyron mit koronarer gefäßerweiternder Wirkung und schwacher Aktivität gegen einige Gram+ Bakterien
CAS Nummer:
88378-59-0
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
400.6
Summenformel:
C25H36O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Actinopyron A ist ein Polyketid-Antibiotikum, das von bestimmten Streptomyces-Arten produziert wird und für seine besondere Struktur und biologische Aktivität bekannt ist. Der Wirkmechanismus von Actinopyron A besteht in der Hemmung der bakteriellen DNA-Synthese. Die Verbindung bindet an die DNA und stört die Aktivität der DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, die für die DNA-Replikation und die Supercoiling unerlässlich sind. Durch die Beeinträchtigung dieser Enzyme verhindert Actinopyrone A die ordnungsgemäße Abspulung und Replikation der bakteriellen DNA und führt so zum Zelltod. Diese Wirkungsweise ist besonders wirksam gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien. In der wissenschaftlichen Forschung wird Actinopyrone A eingesetzt, um die molekularen Mechanismen der Antibiotikawirkung und -resistenz zu untersuchen. Forscher setzen diese Verbindung ein, um die Wechselwirkungen zwischen Antibiotika und ihren Zielenzymen zu untersuchen, was Einblicke in die strukturellen und funktionellen Aspekte von DNA-Gyrase und Topoisomerase IV ermöglicht. Darüber hinaus dient Actinopyrone A als Modellverbindung für die Entwicklung neuer Antibiotika und trägt zur Aufklärung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei, die für Wirksamkeit und Resistenz entscheidend sind. Actinopyron A wird auch in Studien zur Erforschung der Biosynthesewege von Polyketiden verwendet. Das Verständnis der an seiner Herstellung beteiligten enzymatischen Schritte und Gencluster kann zur Entdeckung neuer Naturstoffe mit potenziell antibakteriellen Eigenschaften führen. Darüber hinaus wird die Rolle von Actinopyrone A bei der Unterbrechung von Biofilmen untersucht, da Biofilme sowohl im klinischen als auch im Umweltbereich eine große Herausforderung darstellen. Insgesamt tragen die vielfältigen Anwendungen von Actinopyron A in der Forschung dazu bei, unser Verständnis der bakteriellen DNA-Replikation, der antibiotischen Mechanismen und der Entwicklung neuer antimikrobieller Wirkstoffe zu verbessern.


Actinopyrone A (CAS 88378-59-0) Literaturhinweise

  1. MF-EA-705alpha & MF-EA-705beta, neue Metaboliten aus der mikrobiellen Fermentation eines Streptomyces sp.  |  Qureshi, A., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 1100-3. PMID: 11858667
  2. Totalsynthesen von polyketid-abgeleiteten bioaktiven Naturstoffen.  |  Tatsuta, K. and Hosokawa, S. 2006. Chem Rec. 6: 217-33. PMID: 16900486
  3. Verticipyron, ein neuer NADH-Fumarat-Reduktase-Inhibitor, produziert von Verticillium sp. FKI-1083.  |  Ui, H., et al. 2006. J Antibiot (Tokyo). 59: 785-90. PMID: 17323645
  4. Totalsynthese eines Wirkstoffs gegen Helicobacter pylori, Actinopyrone A.  |  Hosokawa, S., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 1415-21. PMID: 18633953
  5. Gamma-Pyrone-Naturstoffe – eine von der Natur bereitgestellte privilegierte Verbindungsklasse.  |  Wilk, W., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2304-9. PMID: 19042133
  6. Antitumor-Actinopyranone, hergestellt von Streptomyces albus POR-04-15-053, isoliert aus einem Meeressediment.  |  Schleissner, C., et al. 2011. J Nat Prod. 74: 1590-6. PMID: 21718029
  7. Neue antimikrobielle Phenylalkensäuren, isoliert aus einem mit der Rhizosphäre von Ölpalmen assoziierten Actinomyceten, Streptomyces palmae CMU-AB204T.  |  Sujarit, K., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32121612
  8. Luteapyrone, ein neuartiges ƴ-Pyrone, das aus dem filamentösen Pilz Metapochonia lutea isoliert wurde.  |  Labuda, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34770997
  9. Charakterisierung der Glykosyltransferase und Methyltransferase, die entfernt vom Actinopyron-Biosynthese-Gencluster kodiert werden, ermöglicht den Zugang zu verschiedenen Analoga.  |  Zhang, H., et al. 2022. Org Lett. 24: 9065-9070. PMID: 36475912

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Actinopyrone A, 500 µg

sc-202036
500 µg
$430.00