ACSL3 Antikörper (H-9): sc-166374

Der ACSL3-Antikörper (H-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ ACSL3-Antikörper, der das ACSL3-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der ACSL3-Antikörper (H-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Acyl-CoA-Synthetasen, auch als langkettige Fettsäure-CoA-Synthasen (ACSL) oder Palmitoyl-CoA-Ligasen bekannt, umfassen ACSL1-6, die alle single pass Membranproteine sind, die sich in Mitochondrien, Mikrosomen oder Peroxisomen lokalisieren. ACSL-Proteine sind wichtig für die Synthese von Zelllipiden und für die β-Oxidationsdegradation. Insbesondere katalysieren ACSL-Proteine die Aktivierung von langkettigen Fettsäuren zu Acyl-CoAs, die zur Bildung von CO2, Triacylglycerol (TAG), Phospholipiden (PL) und Cholesterylestern (CE) metabolisiert werden können. ACSL3 nutzt bevorzugt Laurat, Myristat, Arachidonat und Eicosapentaensäure unter gesättigten und ungesättigten langen Fettsäuren. ACSL3 wird in verschiedenen Geweben, einschließlich Gehirn, Herz, Plazenta, Prostata, Skelettmuskel, Testis und Thymus, als zwei Isoformen exprimiert. ACSL4 nutzt bevorzugt Arachidonat und ist in steroidogenen Geweben reichlich vorhanden. ACSL4 kann die weibliche Fruchtbarkeit und die uterine Prostaglandinproduktion modulieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ACSL3 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:

1. Regulierung der Expression der Acyl-CoA-Synthetase 4, eines Arachidonat-präferierenden Enzyms, das in steroidogenen Geweben exprimiert wird, durch adrenocorticotropes Hormon und Arachidonat.  |  Cho, YY., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 274: 741-5. PMID: 10924347
2. Acyl-CoAs werden in der Leber funktionell kanalisiert: mögliche Rolle der Acyl-CoA-Synthetase.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. Abnormale Gebärmutter mit Polyzysten, Anhäufung von Gebärmutter-Prostaglandinen und verminderte Fruchtbarkeit bei Mäusen, die heterozygot für Acyl-CoA-Synthetase 4-Mangel sind.  |  Cho, YY., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 284: 993-7. PMID: 11409893
4. Exon/Intron-Organisation und Transkriptionseinheiten des menschlichen Acyl-CoA-Synthetase 4-Gens.  |  Minekura, H., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 286: 80-6. PMID: 11485311
5. Genomische Organisation und Transkriptionseinheiten des menschlichen Acyl-CoA-Synthetase-3-Gens.  |  Minekura, H., et al. 2001. Gene. 278: 185-92. PMID: 11707336
6. Regulieren langkettige Acyl-CoA-Synthetasen den Eintritt von Fettsäuren in synthetische bzw. abbauende Stoffwechselwege?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
7. Baicalein lindert zerebrale Ischämie-Reperfusionsschäden durch Hemmung der Ferroptose über die Regulierung der GPX4/ACSL4/ACSL3-Achse.  |  Li, M., et al. 2022. Chem Biol Interact. 366: 110137. PMID: 36055377
8. ACSL3 reguliert die Biogenese von Lipidtröpfchen und die Empfindlichkeit gegenüber Ferroptose bei klarzelligem Nierenzellkarzinom.  |  Klasson, TD., et al. 2022. Cancer Metab. 10: 14. PMID: 36192773
9. ACSL3 und ACSL4, unterschiedliche Rollen bei Ferroptose und Krebs.  |  Yang, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 36497375
10. ANKRD1 verschlimmert die Schädigung durch renale Ischämie-Reperfusion durch Förderung der TRIM25-vermittelten Ubiquitinierung von ACSL3.  |  Han, S., et al. 2024. Clin Transl Med. 14: e70024. PMID: 39285846
11. Molekulare Charakterisierung und Expression der Acyl-CoA-Synthetase 3 der Ratte.  |  Fujino, T., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 16748-52. PMID: 8663269
12. Durch alternative Translationsinitiierung entstehen Acyl-CoA-Synthetase-3-Isoformen mit heterogenen Aminotermini.  |  Fujino, T., et al. 1997. J Biochem. 122: 212-6. PMID: 9276691

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ACSL3 Antikörper (H-9) hat 12 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ACSL3 Antikörper (H-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ACSL3 Antikörper (H-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ACSL3

Klon: H-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 645-672

Ziel-Epitop: ACSL3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ACSL3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine, canine, bovine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 12 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ACSL3 Antikörper (H-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin