ACP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-404488-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ACP1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ACP1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ACP1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ACP1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ACP1 Anticorpo (D-3): sc-390190
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ACP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404488-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ACP1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404488-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ACP1 humano codifica uma fosfatase de tirosina de proteína de baixo peso molecular (LMW-PTP) que desfosforila resíduos de fosfotirosina em proteínas-chave de sinalização, moldando a amplitude e a duração das vias iniciadas por receptores. Ao modular eventos dependentes de fosforilação, o ACP1 influencia a sinalização de receptores de fatores de crescimento, a dinâmica do citoesqueleto e o comportamento das redes MAPK e PI3K/AKT a jusante, que governam proliferação, adesão e respostas metabólicas. Estudos genéticos e funcionais associaram a atividade e a variação do ACP1 a alterações na sinalização de células imunes e a fenótipos metabólicos, sustentando sua relevância em pesquisas sobre inflamação, sinalização da insulina e reprogramação de vias oncogênicas. Como um nó de fosfatase que contrabalança a atividade de quinases, o ACP1 é frequentemente investigado em estudos sobre a fidelidade da transdução de sinal e a homeostase da fosforilação.
ACP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACP1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACP1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACP1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACP1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.