Acetyl 6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-mannopyrannose (CAS 123809-60-9)

Acetyl-6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-mannopyrannose, ein Derivat der Mannose, spielt aufgrund seiner einzigartigen chemischen Struktur und Reaktivität eine zentrale Rolle in der Kohlenhydratchemieforschung. Diese Verbindung dient als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate und leistet einen wichtigen Beitrag zur Weiterentwicklung der Glykobiologie und Glykochemie. Eine der Hauptanwendungen in der Forschung liegt in der Synthese von Oligosacchariden mit definierten Strukturen, die es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und ihre Interaktionen mit Proteinen, Lektinen und Krankheitserregern zu untersuchen. Durch die selektive Modifizierung der Hydroxylgruppen von Mannoseresten mit Acetylgruppen können Forscher die chemischen Eigenschaften und biologischen Aktivitäten der resultierenden Glykokonjugate genau steuern. Darüber hinaus wurde Acetyl-6-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-mannopyrannose bei der Herstellung von Materialien auf Kohlenhydratbasis, wie z. B. glykosylierten Polymeren und Nanopartikeln, für Anwendungen in der Arzneimittelverabreichung, Diagnostik und Biomaterialtechnik eingesetzt. Seine Verwendung in der chemischen Synthese und in der Materialwissenschaft unterstreicht seine Bedeutung als grundlegendes Werkzeug für die Erforschung kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse und die Entwicklung innovativer Strategien für das Glyco-Engineering. Insgesamt spielt diese Verbindung eine entscheidende Rolle bei der Erweiterung unseres Verständnisses der Kohlenhydratbiologie und der Nutzung der einzigartigen Eigenschaften von Kohlenhydraten für verschiedene Forschungs- und Technologieanwendungen.