Acetyl 2,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-o-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranoside

Acetyl-2,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranosid, ein komplexes Kohlenhydratderivat, ist aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlichen Glykokonjugaten von großer Bedeutung für die glykobiologische Forschung. Diese Chemikalie wurde ausgiebig als Modellverbindung für die Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen und enzymatischen Glykosyltransferprozessen genutzt. Forscher setzen sie ein, um die Substratspezifität und die katalytischen Mechanismen von Glykosyltransferasen, Schlüsselenzymen der Glykanbiosynthese, zu untersuchen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug für die chemische Synthese und Modifizierung von Glykanen und ermöglicht die Herstellung von strukturell vielfältigen Glykokonjugaten für verschiedene Forschungsanwendungen. Darüber hinaus ist sie nützlich für die Entwicklung von Glykan-Mikroarrays und Sonden zur Erstellung von Profilen von Glykan-Protein-Interaktionen und zur Aufklärung von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen, wie Zelladhäsion, Signalübertragung und Immunerkennung. Darüber hinaus erleichtert Acetyl-2,3,6-Tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-D-glucopyranosid die Synthese von glykosylierten Naturstoffen und Glycomimetika für die Arzneimittelforschung und -entwicklung. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiges Werkzeug in der glykobiologischen Forschung und ermöglicht die Erforschung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Glykanen und deren Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse.