Date published: 2025-12-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acetohexamide (CAS 968-81-0)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
4-Acetyl-N-[(cyclohexylamino)carbonyl]benzenesulfonamide
CAS Nummer:
968-81-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
324.40
Summenformel:
C15H20N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Acetohexamid wirkt im Versuch als blutzuckersenkendes Mittel. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es die Freisetzung von Insulin aus den Betazellen der Bauchspeicheldrüse stimuliert und dadurch den Blutzuckerspiegel senkt. Acetohexamid zielt auf den Sulfonylharnstoffrezeptor auf den Betazellen der Bauchspeicheldrüse ab, was zu einer Schließung der ATP-empfindlichen Kaliumkanäle führt. Infolgedessen kommt es zu einer Depolarisierung der Zellmembran, die zu einem Einstrom von Kalziumionen und einer anschließenden Freisetzung von Insulin führt. Die Rolle von Acetohexamid bei Experimenten besteht in seiner Fähigkeit, die Insulinsekretion durch seine Interaktion mit spezifischen zellulären Rezeptoren und Kanälen zu modulieren. Der Wirkmechanismus von Acetohexamid auf molekularer Ebene besteht in der spezifischen Bindung an den Sulfonylharnstoffrezeptor und der anschließenden Wirkung auf die Kaliumkanäle und die Insulinfreisetzung.


Acetohexamide (CAS 968-81-0) Literaturhinweise

  1. Verwechslung von Acetohexamid und Acetazolamid bei einer Notfallbehandlung.  |  Sabb, PC. and Allen, JC. 1999. Am J Health Syst Pharm. 56: 2463. PMID: 10595808
  2. Acetohexamid: Vergleich mit anderen Sulfonylharnstoffverbindungen bei der Behandlung von Diabetes mellitus.  |  BOSHELL, BR., et al. 1962. Clin Pharmacol Ther. 3: 750-7. PMID: 14014164
  3. ACETOHEXAMID BEI DER BEHANDLUNG VON DIABETES MELLITUS.  |  MONTGOMERY, DA., et al. 1964. Br Med J. 1: 868-71. PMID: 14104973
  4. Chromatographische Analyse der Bindung von Acetohexamid an glykiertes Humanserumalbumin.  |  Joseph, KS., et al. 2010. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 878: 2775-81. PMID: 20829128
  5. Metabolischer Abbau von Acetohexamid in der Rattenniere: Geschlechtsunterschiede und Auswirkungen von Streptozotocin-induziertem Diabetes.  |  Kojima, Y., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 309-13. PMID: 2971793
  6. Kaninchen-Dehydrogenase/Reduktase SDR-Familienmitglied 11 (DHRS11): Identität mit Acetohexamid-Reduktase mit breiter Substratspezifität und Inhibitorempfindlichkeit, anders als menschliche DHRS11.  |  Endo, S., et al. 2019. Chem Biol Interact. 305: 12-20. PMID: 30926317
  7. In-vitro-Untersuchungen der Bindung von Acetohexamid an glykiertes Serumalbumin in Anwesenheit von Fettsäure.  |  Szkudlarek, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32429512
  8. Potenzielle kleine Moleküle für die Therapie der Lupusnephritis auf der Grundlage von genetischer Wirkung und Immuninfiltration.  |  Qing, J., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 2259164. PMID: 35502341
  9. Acetohexamid in der Therapie des Diabetes mellitus.  |  Balodimos, MC., et al. 1968. Metabolism. 17: 669-80. PMID: 5676213
  10. Carbonyl-Reduktase-Aktivität für Acetohexamid in menschlichen Erythrozyten.  |  Kishimoto, M., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 367-70. PMID: 8070312
  11. Substitution von Acetohexamid durch Acetazolamid.  |  Rutzen, AR. and Weiss, JS. 1993. Am J Ophthalmol. 116: 379-80. PMID: 8357069
  12. Versehentliche Substitution von Acetohexamid durch Acetozolamid.  |  Hargett, NA., et al. 1977. Am J Ophthalmol. 84: 580-3. PMID: 910864
  13. Charakterisierung von Acetohexamid-Reduktasen, die aus Kaninchenleber, -niere und -herz gereinigt wurden: strukturelle Anforderungen an Substrate und Inhibitoren  |  Imamura, Y., et al. 1997. J Biochem. 121: 705-10. PMID: 9163521

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Acetohexamide, 1 g

sc-254935
1 g
$51.00