Date published: 2025-12-16

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Acenaphthylene (CAS 208-96-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
208-96-8
Molekulargewicht:
152.19
Summenformel:
C12H8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Acenaphthylen, ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAK), hat eine einzigartige Struktur, die aus verschmolzenen Benzolringen besteht, wodurch es unter ultraviolettem Licht fluoresziert. Diese Eigenschaft wird in der analytischen Chemie besonders geschätzt, um die Abbaupfade von PAK zu untersuchen, was unser Verständnis ihrer Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Umweltbedingungen verbessert. Bei der Herstellung von Farbstoffen werden komplexe chemische Umwandlungen durchgeführt, die zur Entwicklung von Verbindungen mit gewünschten Eigenschaften wie erhöhter Farbechtheit und Widerstandsfähigkeit gegenüber Umweltbelastungen beitragen. Die chemische Struktur von Acenaphthylen zielt darauf ab, die Haltbarkeit und Wirksamkeit von Materialien zu verbessern. Zu den Wechselwirkungen, die Acenaphthylen bei diesen Prozessen eingeht, gehören in der Regel elektrophile Substitutions- und Kopplungsreaktionen, um die elektronischen Eigenschaften zu verändern, die das Verhalten der resultierenden Materialien in ihren jeweiligen Anwendungen bestimmen.


Acenaphthylene (CAS 208-96-8) Literaturhinweise

  1. Reaktionen von Hydroxylradikalen und Ozon mit Acenaphthen und Acenaphthylen.  |  Reisen, F. and Arey, J. 2002. Environ Sci Technol. 36: 4302-11. PMID: 12387402
  2. Neue Zwischenprodukte beim Abbau von Acenaphthylen durch Rhizobium sp. Stamm CU-A1: Hinweise auf den Naphthalin-1,8-Dicarbonsäure-Stoffwechsel.  |  Poonthrigpun, S., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 6034-9. PMID: 16957226
  3. Metabolisierung von Acenaphthylen über 1,2-Dihydroxynaphthalin und Catechol durch Stenotrophomonas sp. RMSK.  |  Nayak, AS., et al. 2009. Biodegradation. 20: 837-43. PMID: 19543983
  4. Unerwartete σ-Bindungsspaltung bei der Reaktion von N-Methyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion mit Acenaphthylen und Inden.  |  Breton, GW., et al. 2014. J Org Chem. 79: 8212-20. PMID: 25084364
  5. Oxidation von Acenaphthen und Acenaphthylen durch menschliche Cytochrom-P450-Enzyme.  |  Shimada, T., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 268-78. PMID: 25642975
  6. Metallkatalysierte C-H-Bindungsaktivierung von 5-gliedrigen carbocyclischen Ringen: Ein leistungsfähiger Zugang zu Azulen-, Acenaphthylen- und Fulven-Derivaten.  |  Shi, X., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 143-157. PMID: 29105311
  7. Rhodium-katalysierte asymmetrische [2 + 2 + 2] Cycloaddition von unsymmetrischen α,ω-Diinen mit Acenaphthylen.  |  Aida, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2617-2626. PMID: 29345935
  8. Alternierender biologischer Abbau von Naphthalin (NAP), Acenaphthylen (ACY) und Acenaphthen (ACE) in einem aeroben Granulatschlammreaktor (GSBR).  |  Ofman, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 383: 121184. PMID: 31522063
  9. Photomechanochemische Kontrolle der Stereoselektivität bei der [2 + 2]-Photodimerisierung von Acenaphthylen.  |  Biswas, S., et al. 2023. Faraday Discuss. 241: 266-277. PMID: 36134559
  10. Synthetische Dotierung von Acenaphthylen durch BN/CC-Isosterismus und ein direkter Vergleich mit BN-Acenaphthen.  |  Zhang, Y., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12986-12996. PMID: 36149831
  11. Bildung des Acenaphthylen-Kations als gemeinsames C2H2-Verlustfragment bei der dissoziativen Ionisierung der PAK-Isomere Anthracen und Phenanthren.  |  Banhatti, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27343-27354. PMID: 36326610
  12. Selektive Photodimerisierung von Acenaphthylen in Polymersom-Nanoreaktoren.  |  Rijpkema, SJ., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 4782-4785. PMID: 37000591
  13. Aryl-Kohlenwasserstoff (Ah)-Rezeptor-unabhängige Induktion der Cyp1a2-Genexpression durch Acenaphthylen und verwandte Verbindungen in B6C3F1-Mäusen.  |  Chaloupka, K., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 2835-40. PMID: 8001243

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Acenaphthylene, 100 mg

sc-239181
100 mg
$143.00