Date published: 2025-9-9

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Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1)

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Alternative Namen:
N-Acetyl-L-valine; N-Acyl-Valine
CAS Nummer:
96-81-1
Molekulargewicht:
159.18
Summenformel:
C7H13NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ac-L-Val-OH ist eine natürlich vorkommende Aminosäure, die in den meisten Proteinen vorhanden ist und eine strukturelle Ähnlichkeit zu L-Valin, einer der essentiellen Aminosäuren, aufweist. Dieser Derivat von L-Valin trägt eine Acetylgruppe, die an sein Stickstoffatom gebunden ist. Seine Anwendungen reichen von der Protein-Synthese über enzymatische Reaktionen bis hin zur Arzneimittel-Verabreichung. Im Laufe der Jahre wurde Ac-L-Val-OH sowohl in vitro als auch in vivo untersucht und seine mögliche Bedeutung für die wissenschaftliche Forschung wurde aufgedeckt. In der wissenschaftlichen Forschung hat Ac-L-Val-OH seine Vielseitigkeit mit zahlreichen Anwendungen bewiesen. Es hat bei der Protein-Synthese eine Rolle gespielt, indem es als Substrat für die Peptid-Synthese diente und sich über die Bildung einer Amidbindung in Peptide einbaut. Darüber hinaus hat Ac-L-Val-OH in enzymatischen Reaktionen als Substrat für verschiedene Enzyme, einschließlich Proteasen und Phosphatasen, gedient. Obwohl die genaue Wirkungsweise von Ac-L-Val-OH noch etwas unklar ist, wird angenommen, dass es mit Proteinen und anderen zellulären Molekülen interagiert. Außerdem kann es in kleinere Moleküle wie L-Valin zerlegt werden, die für die Energieproduktion genutzt werden können. Darüber hinaus hat Ac-L-Val-OH Interaktionen mit Enzymen und anderen Proteinen gezeigt, die möglicherweise eine Rolle bei der Bestimmung seiner Wirkungsweise spielen. Ac-L-Val-OH verspricht im Bereich der wissenschaftlichen Untersuchungen viel, indem es ein vielseitiges Werkzeug mit möglichen Anwendungen in der Protein-Synthese, enzymatischen Reaktionen und Arzneimittel-Verabreichung bietet. Trotz einiger noch zu verstehender Aspekte kann sein Einfluss auf das Forschungsgebiet nicht übersehen werden und inspiriert zu weiterer Erforschung seiner Möglichkeiten.


Ac-L-Val-OH (CAS 96-81-1) Literaturhinweise

  1. Enantioselektive Synthese von planaren chiralen Ferrocenen durch Palladium-katalysierte Annulation mit Diarylethinen.  |  Shi, YC., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 1891-6. PMID: 24062858
  2. Liganden-aktivierte Kreuzkupplung von C(sp3)-H-Bindungen mit Arylboron-Reagenzien durch Pd(II)/Pd(0)-Katalyse.  |  Chan, KS., et al. 2014. Nat Chem. 6: 146-50. PMID: 24451591
  3. Enantioselektive ortho-C-H-Kreuzkupplung von Diarylmethylaminen mit Organoboronen.  |  Laforteza, BN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11143-6. PMID: 26242903
  4. P(O)R2-gerichtete enantioselektive C-H-Olefinierung zu chiralen atropoisomeren Phosphin-Olefin-Verbindungen.  |  Li, SX., et al. 2017. Org Lett. 19: 1842-1845. PMID: 28358211
  5. Enantioselektive γ-C(sp3)-H-Aktivierung von Alkylaminen durch Pd(II)/Pd(0)-Katalyse.  |  Shao, Q., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 5322-5325. PMID: 29629766
  6. Späte Modifikationen von P-haltigen Liganden mit Hilfe von Übergangsmetall-katalysierter C-H-Bindungsfunktionalisierung.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7265-7280. PMID: 29774912
  7. Zusammenführung von C(sp3)-H-Aktivierung und DNA-Kodierung.  |  Fan, Z., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12282-12288. PMID: 34094436

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