Date published: 2025-9-8

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AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)

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Alternative Namen:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
Anwendungen:
AC-93253 iodide ist ein RAR-Agonist
CAS Nummer:
108527-83-9
Molekulargewicht:
488.43
Summenformel:
C23H25N2SI
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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AC-93253 Iodid ist ein synthetisches kleines Molekül, das in erster Linie als potenter und selektiver Hemmstoff für die Proteine der Familie der Bromodomänen und extra-terminalen Proteine (BET) wirkt, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression durch Modulation der Chromatinstruktur spielen. Diese Hemmung wird durch die kompetitive Bindung an die Acetyl-Lysin-Erkennungsmotive in den BET-Proteinen erreicht, wodurch deren Interaktion mit dem Chromatin gestört wird. Diese Störung führt zu Veränderungen in der Expression von Genen, die an der Zellproliferation, Apoptose und Differenzierung beteiligt sind, also an kritischen Prozessen in der Zellbiologie und der Krankheitsentstehung. AC-93253 Iodid wird daher häufig in Forschungsstudien eingesetzt, die darauf abzielen, die Mechanismen der epigenetischen Regulierung der Genexpression aufzuklären und das Potenzial von BET-Inhibitoren als Strategie zur Modulation der Genexpression bei verschiedenen Krankheiten zu untersuchen. Seine Rolle in der Forschung erstreckt sich auch auf Studien darüber, wo die epigenetische Regulierung eine Schlüsselrolle beim Fortschreiten der Pathologie spielt.


AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) Literaturhinweise

  1. Identifizierung neuer selektiver RAR-Subtyp-Agonisten.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  2. Identifizierung eines niedermolekularen SIRT2-Inhibitors mit selektiver Tumorzytotoxizität.  |  Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
  3. Die Rolle der Aktivierung von Sirtuin 2 durch Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase bei der abnormen Vermehrung und dem Überleben von myeloischen Leukämiezellen.  |  Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
  4. Aktuelle Fortschritte bei der Synthese und antitumoralen Aktivität von SIRT1-2-Inhibitoren durch Modulation von p53 und pro-apoptotischen Proteinen.  |  Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
  5. Die Verjüngung der Sirtuine: der Aufstieg einer neuen Familie von Krebsmedikamenten.  |  Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
  6. Die Hemmung der NAD-abhängigen Protein-Deacetylase SIRT2 induziert die granulozytäre Differenzierung in menschlichen Leukämiezellen.  |  Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
  7. Forschungsressource: Modulatoren der Glukokortikoidrezeptoraktivität, die durch einen neuen Hochdurchsatz-Screeningtest identifiziert wurden.  |  Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
  8. AC-93253 bewirkt die Herunterregulierung von Melanom-Progressionsmarkern und die Hemmung der Melanomzellproliferation.  |  Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
  9. Entwicklung eines auf Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer basierenden intrazellulären Assays zur Identifizierung neuartiger antiviraler Mittel gegen das Enterovirus 71.  |  Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
  10. Potente, auf einem Mechanismus basierende, selektive Hemmung von Sirtuin-2 durch einen in situ erzeugten Besetzer der Substratbindungsstelle, der 'Selektivitätstasche' und der NAD+-Bindungsstelle.  |  Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
  11. AC-93253 Jodid, ein neuartiger Src-Inhibitor, unterdrückt das Fortschreiten von NSCLC durch die Modulation mehrerer Src-bezogener Signalwege.  |  Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
  12. Die Aktivierung von LMO2 durch Deacetylierung ist für die Hämatopoese und die Leukämogenese von T-ALL unerlässlich.  |  Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
  13. Der Orphan Nuclear Receptor TLX ist ein Rezeptor für synthetische und natürliche Retinoide.  |  Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
  14. Die NAMPT/SIRT2-vermittelte Hemmung des p53-p21-Signalwegs ist für die Erhaltung und hämatopoetische Differenzierung menschlicher iPS-Zellen unerlässlich.  |  Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767

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AC-93253 iodide, 10 mg

sc-257044
10 mg
$168.00

AC-93253 iodide, 50 mg

sc-257044A
50 mg
$668.00