Date published: 2025-9-9

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AC 55649 (CAS 59662-49-6)

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Alternative Namen:
4′-Octyl-[1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid
Anwendungen:
AC 55649 ist ein starker, isoform-selektiver RARβ2-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
59662-49-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
310.44
Summenformel:
C21H26O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
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AC 55649 ist eine Forschungsverbindung, die aufgrund ihrer biologischen Aktivität in verschiedenen Studien von Interesse ist. Sie wird häufig in biochemischen Versuchen verwendet, um ihre Interaktion mit zellulären Signalwegen und deren Modulation zu verstehen. Der Wirkmechanismus der Substanz, die spezifischen Ziele in den Zellen und die daraus resultierenden biologischen Reaktionen sind wichtige Untersuchungsbereiche. AC 55649 wird auch als Werkzeug eingesetzt, um Signalnetzwerke zu entschlüsseln und potenzielle Angriffspunkte zu identifizieren. Die Forschung mit AC 55649 kann sich auf seine Auswirkungen auf die Genexpression, die Proteinfunktion und zelluläre Prozesse wie Proliferation und Differenzierung konzentrieren. Darüber hinaus ist der Wirkstoff von Interesse für die Untersuchung seiner biochemischen Kinetik und Dynamik, die für das Verständnis seines Verhaltens in biologischen Systemen von wesentlicher Bedeutung sind.


AC 55649 (CAS 59662-49-6) Literaturhinweise

  1. Entdeckung eines potenten, oral verfügbaren und isoformselektiven Beta2-Rezeptor-Agonisten der Retinsäure.  |  Lund, BW., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7517-9. PMID: 16302793
  2. Identifizierung neuer selektiver RAR-Subtyp-Agonisten.  |  Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
  3. Struktur, Funktion und Modulation des Retinsäurerezeptors beta, eines Tumorsuppressors.  |  Alvarez, S., et al. 2007. Int J Biochem Cell Biol. 39: 1406-15. PMID: 17433757
  4. Entwurf, Synthese und Struktur-Aktivitäts-Analyse von Isoform-selektiven Retinsäure-Rezeptor-Beta-Liganden.  |  Lund, BW., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1540-5. PMID: 19239230
  5. Ein auf Genexpression basierendes Screening-System für Substanzen, die die Differenzierung von embryonalen Stammzellen der Maus beeinflussen.  |  Kunisada, Y., et al. 2012. J Biomol Screen. 17: 140-51. PMID: 21965112
  6. High-Content-Screening nach Verbindungen, die frühe Stadien der Differenzierung menschlicher embryonaler Stammzellen induzieren.  |  Jee, J., et al. 2012. Comb Chem High Throughput Screen. 15: 656-65. PMID: 22364550
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  9. Eine umfassende Karte von Krankheitsnetzwerken und molekularen Arzneimittelentdeckungen für Glaukom.  |  Wang, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 9719. PMID: 32546683
  10. Die Identifizierung dualer Schutzmittel gegen Cisplatin-induzierte Oto- und Nephrotoxizität anhand des Zebrafischmodells.  |  Wertman, JN., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32720645
  11. Jüngste Fortschritte bei der Entwicklung von RAR α- und RAR β-Agonisten als oral bioverfügbare Arzneimittel. Ein Überblick.  |  Borthwick, AD., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115664. PMID: 33069074
  12. Vorhersage von Wirkstoffen, die eine 5-FU-Resistenz bei kolorektalen Karzinomen überwinden können, durch pharmakogenomische Analyse.  |  Huang, TC., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440086
  13. Beteiligung von Hedgehog-Signalen an der durch all-trans-Retinsäure vermittelten Unterdrückung von Dickdarmkrebs.  |  Xu, Y. and Sun, H. 2022. Am J Transl Res. 14: 6536-6549. PMID: 36247302

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