Molekülstruktur von ABS 205, CAS-Nummer: 24102-11-2
ABS 205 (CAS 24102-11-2)
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Alternative Namen:
4-yn-VPA
Anwendungen:
ABS 205 ist ein Valproinsäure-Derivat
CAS Nummer:
24102-11-2
Molekulargewicht:
140.18
Summenformel:
C8H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Oral wirksames Valproinsäurederivat mit neuroprotektiver und teratogener Wirkung. Erhöht die Expression des neuronalen Zelladhäsionsmoleküls (NCAM), aktiviert PPARδ (IC50 = 0,6 mM) und erhöht die Hoxa1-Expression in Rattenembryonen. Antiproliferativ; induziert einen G1-Zellzyklus-Stillstand in C6-Gliomzellen (IC50 ~ 2 mM).
ABS 205 (CAS 24102-11-2) Literaturhinweise
- Die Modulation der Aktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors delta beeinflusst die Induktion des neuralen Zelladhäsionsmoleküls und der Polysialyltransferase ST8SiaIV durch teratogene Valproinsäure-Analoga bei der Differenzierung von F9-Zellen. | Lampen, A., et al. 2005. Mol Pharmacol. 68: 193-203. PMID: 15829700
- S-2-Pentyl-4-pentynoische Hydroxamsäure und ihr Metabolit s-2-Pentyl-4-pentynoische Säure im NMRI-Exenzephalie-Mausmodell: pharmakokinetische Profile, teratogene Wirkungen und Histon-Deacetylase-Hemmfähigkeit weiterer Valproinsäure-Hroxamate und -Amide. | Eikel, D., et al. 2006. Drug Metab Dispos. 34: 612-20. PMID: 16415118
- Induktion des homöotischen Gens Hoxa1 durch den teratogenen Wirkmechanismus der Valproinsäure. | Stodgell, CJ., et al. 2006. Neurotoxicol Teratol. 28: 617-24. PMID: 16989981
- Über die Entwicklung alternativer antiepileptischer Medikamente. Fehlende Enantioselektivität der antikonvulsiven Aktivität, im Gegensatz zur Teratogenität, von 2-n-Propyl-4-pentensäure und 2-n-Propyl-4-pentensäure, Analoga des Antikonvulsivums Valproinsäure. | Hauck, RS., et al. 1991. Naturwissenschaften. 78: 272-4. PMID: 1922389
- Zellproliferation, Migration und CAM-abhängiges Neuritenwachstum als entwicklungsbezogene In-vitro-Endpunkte für das Screening des teratogenen Potenzials: Anwendung auf Valproinsäure und verwandte Analoga unterschiedlicher Potenz. | Bacon, CL., et al. 1998. Toxicol In Vitro. 12: 101-9. PMID: 20654391
- Stereoselektive Dysmorphogenität der Enantiomere des Valproinsäure-Analogons 2-N-Propyl-4-Pentynsäure (4-yn-VPA): Speziesübergreifende Bewertung in Ganz-Embryo-Kultur. | Andrews, JE., et al. 1997. Teratology. 55: 314-8. PMID: 9261925
- Die enantioselektive Teratogenität von 2-n-Propyl-4-pentynsäure (4-yn-VPA) ist auf eine stereoselektive intrinsische Aktivität und nicht auf Unterschiede in der Pharmakokinetik zurückzuführen | R.-S. Hauck, M.M.A. Elmazar 1, C. Plum, H. Nau. 1992. Toxicology Letters. 60: 145-153.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ABS 205, 10 mg | sc-203797 | 10 mg | $200.00 | |||
ABS 205, 50 mg | sc-203797A | 50 mg | $525.00 |