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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ABCF2 Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-406271 | 20 µg | $397.00 |
ABCF2 (miembro 2 de la subfamilia F de las proteínas de casete de unión a ATP, ATP-binding cassette) es una ATPasa soluble de la familia ABC que carece de dominios transmembrana y actúa en el citosol como regulador de la traducción y de procesos asociados al ribosoma. Se ha relacionado con el control de la síntesis proteica bajo estrés celular y puede influir en la proteostasis al modular las interacciones con la maquinaria de traducción. A través de estas funciones, ABCF2 es relevante para vías que determinan el crecimiento celular, la adaptación al estrés y las salidas de señalización inflamatoria aguas abajo de alteraciones en el control traduccional. Se ha informado de una desregulación de la expresión de ABCF2 en cáncer y en otros contextos fisiopatológicos en los que se ven perturbados el remodelado de la traducción y los programas de respuesta al estrés.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO ABCF2 (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen ABCF2 en líneas celulares human. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del ABCF2 junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.
El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de ABCF2 tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína ABCF2.
Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en ABCF2 para la investigación de la señalización de ABCF2, estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.