ABCA4 Antikörper (3F4): sc-65672
- ABCA4 Antikörper (3F4) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen das 220 kDa ABCA4-Protein mit Ursprung in bovine
- Anti-ABCA4 Antikörper (3F4) ist empfohlen für die Detektion von ABCA4 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und IHC(P); ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
- ABCA4 Antikörper (3F4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose (sc-65672 AC), 500 µg/0.25 ml Agarose in 1 ml, für IP; und entweder mit Phycoerythrin (sc-65672 PE) oder FITC (sc-65672 FITC), 200 µg/ml, für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom ABCA4 (3F4): sc-65672 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für ABCA4 Antikörper (3F4) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit ABCA4 Antikörper (3F4) (Bestellinformation unten stehend).
Der ABCA4-Antikörper (3F4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ ABCA4-Antikörper, der ABCA4 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und IHC (P) nachweist. Der ABCA4-Antikörper (3F4) ist sowohl als konjugierte als auch als nicht konjugierte Anti-ABCA4-Antikörperform erhältlich. Die ATP-Bindungskassette (ABC) Superfamilie besteht aus transmembranen Proteinen, die an der energieabhängigen Transport von verschiedenen Substraten über Membranen beteiligt sind. ABCA4 (auch als ABCR, Photorezeptor RIM oder RMP bezeichnet) ist ein photorezeptorspezifischer ATP-Bindungskassetten (ABC) Transporter. ABCA4 wird ausschließlich in Photorezeptorzellen exprimiert, was darauf hindeutet, dass ABCA4 den Transport eines essentiellen Moleküls entweder in oder aus Photorezeptorzellen vermittelt. Mutationen des Gens, das ABCA4 codiert, sind für die autosomal rezessive Stargardt-Krankheit (STGD), eine frühzeitige Makuladegeneration, und einige Formen der autosomal rezessiven Stäbchen-Zapfen-Dystrophie und autosomal rezessiven Retinitis pigmentosa verantwortlich. Darüber hinaus kann Heterozygotie für ABCA4-Mutationen ein Risikofaktor für die altersbedingte Makuladegeneration sein. ABCA4 ist am engsten mit der Maus- und Mensch-ABC1 und ABC2 verwandt und wird auf dem menschlichen Chromosom 1p22.1 abgebildet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
ABCA4 Antikörper (3F4) Literaturhinweise:
- Biochemische Defekte in ABCR-Proteinvarianten, die mit menschlichen Retinopathien in Verbindung gebracht werden. | Sun, H., et al. 2000. Nat Genet. 26: 242-6. PMID: 11017087
- Das späte Auftreten der Stargardt-Krankheit wird mit Fehlmutationen in Verbindung gebracht, die außerhalb bekannter funktioneller Regionen von ABCR (ABCA4) liegen. | Yatsenko, AN., et al. 2001. Hum Genet. 108: 346-55. PMID: 11379881
- Spektrum der ABCA4 (ABCR)-Genmutationen bei spanischen Patienten mit autosomal rezessiven Makuladystrophien. | Paloma, E., et al. 2001. Hum Mutat. 17: 504-10. PMID: 11385708
- Strukturmodell von ATP-bindenden Proteinen, die mit zystischer Fibrose, Multidrogenresistenz und Bakterientransport in Verbindung gebracht werden. | Hyde, SC., et al. 1990. Nature. 346: 362-5. PMID: 1973824
- Mutationsspektrum des ABCA4-Gens bei 335 Morbus-Stargardt-Patienten aus einer multizentrischen deutschen Kohorte - Auswirkung ausgewählter tiefer intronischer Varianten und häufiger SNPs. | Schulz, HL., et al. 2017. Invest Ophthalmol Vis Sci. 58: 394-403. PMID: 28118664
- Klinisches Spektrum, genetische Komplexität und therapeutische Ansätze für Netzhauterkrankungen, die durch ABCA4-Mutationen verursacht werden. | Cremers, FPM., et al. 2020. Prog Retin Eye Res. 79: 100861. PMID: 32278709
- Aufklärung der dunklen Materie von ABCA4 bei 1054 Probanden mit Morbus Stargardt durch integrierte Genomik und Transkriptomik. | Khan, M., et al. 2020. Genet Med. 22: 1235-1246. PMID: 32307445
- Klinische und genetische Analyse der mit dem ABCA4-Gen assoziierten Netzhautdystrophie in einer großen chinesischen Kohorte. | Sun, Z., et al. 2021. Exp Eye Res. 202: 108389. PMID: 33301772
- Struktur und Funktion von ABCA4 und seine Rolle im Sehzyklus und bei der Stargardt-Makuladegeneration. | Molday, RS., et al. 2022. Prog Retin Eye Res. 89: 101036. PMID: 34954332
- Evolution der ATP-bindenden Kassetten-Transporter-Gene. | Dean, M. and Allikmets, R. 1995. Curr Opin Genet Dev. 5: 779-85. PMID: 8745077
- Mutation des Gens für die Stargardt-Krankheit (ABCR) bei altersbedingter Makuladegeneration. | Allikmets, R., et al. 1997. Science. 277: 1805-7. PMID: 9295268
- ABC-Transporter-unterstützter leitender ATP-Transport. | Schwiebert, EM. 1999. Am J Physiol. 276: C1-8. PMID: 9886914
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ABCA4 Antikörper (3F4) | sc-65672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ABCA4 (3F4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-526960 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ABCA4 (3F4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532333 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) AC | sc-65672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) FITC | sc-65672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) PE | sc-65672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 488 | sc-65672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 546 | sc-65672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 594 | sc-65672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 647 | sc-65672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 680 | sc-65672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
ABCA4 Antikörper (3F4) Alexa Fluor® 790 | sc-65672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |