Date published: 2025-11-16

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Abamine (CAS 729612-64-0)

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Alternative Namen:
N-[(2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propen-1-yl]-N-[(4-fluorophenyl)methyl]-glycine Methyl Ester
CAS Nummer:
729612-64-0
Molekulargewicht:
373.42
Summenformel:
C21H24FNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Abamine ist ein 9-Cis-Epoxycarotinoid-Dioxygenase (NCED)-Inhibitor, der ein Schlüsselregulationsenzyms des Abscisinsäure-Biosynthese-Pfads ist. Abamine ist ein synthetisches Molekül, das entwickelt wurde, um die Eigenschaften und Funktionen natürlicher Verbindungen nachzuahmen. Abamine wird in der wissenschaftlichen Forschung verwendet, um verschiedene biochemische und physiologische Prozesse zu untersuchen. Abamine hat sich als nützlich erwiesen, um Enzymkinetik zu erforschen, Proteinstrukturen aufzudecken und Zellsignalwege zu entschlüsseln.


Abamine (CAS 729612-64-0) Literaturhinweise

  1. Ein neuartiger Inhibitor der 9-cis-Epoxycarotenoid-Dioxygenase bei der Abscisinsäure-Biosynthese in höheren Pflanzen.  |  Han, SY., et al. 2004. Plant Physiol. 135: 1574-82. PMID: 15247398
  2. Kontrolle der Knöllchenanzahl durch das Phytohormon Abscisinsäure in den Wurzeln von zwei Leguminosenarten.  |  Suzuki, A., et al. 2004. Plant Cell Physiol. 45: 914-22. PMID: 15295075
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  4. Ein 9-cis-Epoxycarotenoid-Dioxygenase-Inhibitor zur Verwendung bei der Aufklärung der Wirkungsmechanismen von Abscisinsäure.  |  Kitahata, N., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 5555-61. PMID: 16682205
  5. Sesquiterpen-ähnliche Inhibitoren einer 9-cis-Epoxycarotenoid-Dioxygenase, die die Biosynthese von Abscisinsäure in höheren Pflanzen reguliert.  |  Boyd, J., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 2902-12. PMID: 19269833
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  8. Die Untersuchung des Pfirsichs'Redhaven' und seiner weißblättrigen Mutante deutet auf eine Schlüsselrolle der Carotinoid-Dioxygenase CCD4 im Stoffwechsel der flüchtigen Carotinoide und Norisoprenoide hin.  |  Brandi, F., et al. 2011. BMC Plant Biol. 11: 24. PMID: 21269483
  9. Substratgesteuerte Heck-Reaktionen mit Arendiazonium-Salzen. Die regio- und stereoselektive Arylierung von Allylaminderivaten und Anwendungen in der Synthese von Naftifin und Abaminen.  |  Prediger, P., et al. 2011. J Org Chem. 76: 7737-49. PMID: 21877731
  10. Plastiden-Stromulen werden durch Stressbehandlungen induziert, die über Abscisinsäure wirken.  |  Gray, JC., et al. 2012. Plant J. 69: 387-98. PMID: 21951173
  11. Das im Plastid lokalisierte WHIRLY1 erhöht die Reaktionsfähigkeit von Arabidopsis-Sämlingen gegenüber Abscisinsäure.  |  Isemer, R., et al. 2012. Front Plant Sci. 3: 283. PMID: 23269926
  12. Zielstellen für die chemische Regulierung der Strigolacton-Signalübertragung.  |  Nakamura, H. and Asami, T. 2014. Front Plant Sci. 5: 623. PMID: 25414720
  13. Abscisinsäure-vermittelte Veränderungen des radialen apoplastischen Transportwegs spielen eine Schlüsselrolle bei der Cadmiumaufnahme im Hyperakkumulator Sedum alfredii.  |  Tao, Q., et al. 2019. Plant Cell Environ. 42: 1425-1440. PMID: 30577078

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