Date published: 2025-9-12

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Abacavir sulphate (CAS 136777-48-5)

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Alternative Namen:
ABC; Abacavir Hemisulfate; Ziagen
Anwendungen:
Abacavir sulphate ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI)
CAS Nummer:
136777-48-5
Molekulargewicht:
670.74
Summenformel:
C28H38N12O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Abacavirsulfat ist ein Nukleosidanalogon, das insbesondere bei der Untersuchung der viralen Replikationsmechanismen eingesetzt wird. Abacavir-Sulfat wird verwendet, um die biochemischen Wege zu verstehen, die an der Hemmung der viralen DNA-Synthese beteiligt sind, was zur Entwicklung von Strategien zur Bewältigung von Virusinfektionen in verschiedenen Umwelt- und Versuchsanwendungen dient. Die Stabilität und Löslichkeit von Abacavir-Sulfat unter verschiedenen Bedingungen, was zur Verbesserung der Handhabung und der Lagerungstechniken in Laboranwendungen beiträgt. Abacavirsulfat ist an Studien beteiligt, die darauf abzielen, seine Wechselwirkung mit anderen biologischen Molekülen zu verstehen, was die Gestaltung von Kombinationsstudien unterstützen kann.


Abacavir sulphate (CAS 136777-48-5) Literaturhinweise

  1. Zusammenhang zwischen dem Vorhandensein von HLA-B*5701, HLA-DR7 und HLA-DQ3 und einer Überempfindlichkeit gegenüber dem HIV-1-Reverse-Transkriptase-Hemmer Abacavir.  |  Mallal, S., et al. 2002. Lancet. 359: 727-32. PMID: 11888582
  2. Quantifizierung von Nevirapin in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie. Anwendung auf eine Bioäquivalenzstudie.  |  Laurito, TL., et al. 2002. J Mass Spectrom. 37: 434-41. PMID: 11948850
  3. Prospektives genetisches Screening senkt die Inzidenz von Abacavir-Überempfindlichkeitsreaktionen in der westaustralischen HIV-Kohortenstudie.  |  Rauch, A., et al. 2006. Clin Infect Dis. 43: 99-102. PMID: 16758424
  4. Ein prospektives Screening auf das humane Leukozyten-Antigen B*5701 verhindert eine Abacavir-Überempfindlichkeitsreaktion in der ethnisch gemischten französischen HIV-Population.  |  Zucman, D., et al. 2007. J Acquir Immune Defic Syndr. 45: 1-3. PMID: 17356469
  5. HLA-B*5701-Screening auf Überempfindlichkeit gegen Abacavir.  |  Mallal, S., et al. 2008. N Engl J Med. 358: 568-79. PMID: 18256392
  6. Kariogenes und erosives Potenzial der von HIV-infizierten Kindern eingenommenen Medikamente: pH-Wert und Zuckerkonzentration.  |  Pomarico, L., et al. 2008. Community Dent Health. 25: 170-2. PMID: 18839724
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  8. Trennung und Charakterisierung von erzwungenen Abbauprodukten von Abacavirsulfat durch LC-MS/MS.  |  Rao, RN., et al. 2011. J Pharm Biomed Anal. 54: 279-85. PMID: 20869185
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  10. Ein neuartiges System zur vaginalen Verabreichung von Medikamenten: bioadhäsiver Anti-HIV-Film mit Abacavir.  |  Ghosal, K., et al. 2014. J Mater Sci Mater Med. 25: 1679-89. PMID: 24699799
  11. Entwicklung von Nanopartikeln auf Albuminbasis für die Verabreichung von Abacavir.  |  Wilson, B., et al. 2015. Int J Biol Macromol. 81: 763-7. PMID: 26365020
  12. Antivirales Screening mehrerer Wirkstoffe gegen das Ebola-Virus.  |  Dowall, SD., et al. 2016. Viruses. 8: PMID: 27801778
  13. Stabilitätsverhalten von antiretroviralen Arzneimitteln und deren Kombinationen. 9: Identifizierung von unverträglichen Hilfsstoffen.  |  Kurmi, M., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 166: 174-182. PMID: 30654205
  14. Antivirale HIV-Medikamente beeinflussen die endotheliale Aktivierung und den Crosstalk zwischen Endothel und Blutplättchen.  |  Khawaja, AA., et al. 2020. Circ Res. 127: 1365-1380. PMID: 32998637

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