Date published: 2025-9-14

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Abacavir Carboxylate (CAS 384380-52-3)

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Anwendungen:
Abacavir Carboxylate ist ein Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI)
CAS Nummer:
384380-52-3
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
300.32
Summenformel:
C14H16N6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein Hauptmetabolit von Abacavir


Abacavir Carboxylate (CAS 384380-52-3) Literaturhinweise

  1. Pharmakokinetik von [(14)C]Abacavir, einem Hemmstoff der reversen Transkriptase des menschlichen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1), der HIV-1-infizierten Erwachsenen in einer oralen Einzeldosis verabreicht wird: eine Massenbilanzstudie.  |  McDowell, JA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 2855-61. PMID: 10582871
  2. Pharmakokinetische Wechselwirkung von Abacavir (1592U89) und Ethanol bei mit dem menschlichen Immunschwächevirus infizierten Erwachsenen.  |  McDowell, JA., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 1686-90. PMID: 10817729
  3. Abacavir-Pharmakokinetik während der chronischen Therapie bei HIV-1-infizierten Jugendlichen und jungen Erwachsenen.  |  Sleasman, JW., et al. 2009. Clin Pharmacol Ther. 85: 394-401. PMID: 19118380
  4. Entwicklung und Validierung des ersten Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Assays zur gleichzeitigen Quantifizierung mehrerer antiretroviraler Substanzen in Mekonium.  |  Himes, SK., et al. 2013. Anal Chem. 85: 1896-904. PMID: 23256731
  5. Abacavir-Pharmakogenetik - von den ersten Berichten bis zur Standardbehandlung.  |  Martin, MA. and Kroetz, DL. 2013. Pharmacotherapy. 33: 765-75. PMID: 23649914
  6. Trends in der Probenvorbereitung und bei den Trennverfahren für die Analyse von sehr polaren und ionischen Verbindungen in Umweltproben aus Wasser und Biota.  |  Knoll, S., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 6149-6165. PMID: 32710277
  7. Antivirale Arzneimittel in Abwässern sind als neu auftretende Schadstoffe auf dem Vormarsch: Ein umfassender Überblick über raum-zeitliche Merkmale, Entfernungstechnologien und Umweltrisiken.  |  Wang, R., et al. 2023. J Hazard Mater. 457: 131694. PMID: 37269566
  8. Jüngste Entwicklungen im halbleiterbasierten photokatalytischen Abbau von Schadstoffen aus antiviralen Medikamenten.  |  Zhang, Z., et al. 2023. Toxics. 11: PMID: 37624197
  9. Klinische Pharmakologie der HIV-Proteasehemmer: Schwerpunkt Saquinavir, Indinavir und Ritonavir.  |  Hoetelmans, RM., et al. 1997. Pharm World Sci. 19: 159-75. PMID: 9297727
  10. Chemotherapeutische Mittel zur Behandlung von Infektionen mit dem Humanen Immundefizienz-Virus: Wirkmechanismus, Pharmakokinetik, Stoffwechsel und Nebenwirkungen.  |  Beach, JW. 1998. Clin Ther. 20: 2-25; discussion l. PMID: 9522101

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Abacavir Carboxylate, 1 mg

sc-210732
1 mg
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