AAT Antikörper (9): sc-130299
- AAT Antikörper (9) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes AAT aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von AAT aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für AAT Antikörper (9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit AAT Antikörper (9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die kumulative Schädigung des Lungengewebes durch Neutrophil Elastase ist verantwortlich für die Entwicklung von pulmonalem Emphysem, einer irreversiblen Lungenerkrankung, die durch den Verlust der Lungenelastizität charakterisiert ist. Ein 1-Antitrypsin (AAT), ein 394 Aminosäure-hepatischer akuter Phasen-Protein, hemmt vorwiegend Neutrophil Elastase. AAT wird in Leber und in kultivierten Hepatomzellen hoch exprimiert und in Makrophagen in geringerem Maße. AAT ist ein hochpolymorphes glykosyliertes Serumprotein mit charakteristischen Isoelektrofokus-Muster für die meisten Varianten. Das Gen, das AAT codiert, befindet sich in einem Bereich des menschlichen Chromosoms 14, der ein verwandtes Serin-Protease-Inhibitor (Serpin)-Gen enthält, das Corticosteroid-Bindungsglobulin codiert. Die Oxidation der Methionin-358-Rest in der aktiven Zentrum von AAT führt zu einem dramatischen Abfall der inhibitiven Aktivität gegenüber Elastase. AAT hat auch eine moderate Affinität zu Plasmin und Thrombin. Ein AAT-Mangel ist mit einem 20-30-fachen erhöhten Risiko für präkonzeptionelles pulmonales Emphysem assoziiert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
AAT Antikörper (9) Literaturhinweise:
- Grundlegende und klinische Aspekte des Alpha1-Antitrypsins. | Talamo, RC. 1975. Pediatrics. 56: 91-9. PMID: 1099521
- Alpha1-Antitrypsin hemmt Angiogenese und Tumorwachstum. | Huang, H., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 1042-8. PMID: 15316942
- Lungenerkrankung im Zusammenhang mit Alpha1-Antitrypsinmangel. | Tuder, RM., et al. 2010. Proc Am Thorac Soc. 7: 381-6. PMID: 21030517
- Eignung des Neugeborenen-Screenings für den α1-Antitrypsin-Mangel. | Teckman, J., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 199-203. PMID: 24121147
- α₁-Antitrypsin-Spiegel und Phäno-/Genotypen. | Ferrarotti, I., et al. 2013. Chest. 144: 1732-1733. PMID: 24189872
- Augmentationsbehandlung bei α1-Antitrypsinmangel. | Crystal, RG. 2015. Lancet. 386: 318-20. PMID: 26026937
- Studien zur Proteomik der menschlichen Plazenta und zu Exon-Varianten bringen AAT/SERPINA1 mit spontanen Frühgeburten in Verbindung. | Tiensuu, H., et al. 2022. BMC Med. 20: 141. PMID: 35477570
- Fazirsiran zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Lebererkrankungen mit AAT. | Ray, K. 2022. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 19: 556. PMID: 35879355
- Lokales Alpha1-Antitrypsin beschleunigt die Heilung von Trommelfellperforationen bei Mäusen. | El-Saied, S., et al. 2024. Laryngoscope. 134: 3802-3806. PMID: 38651563
- Inhaliertes Alpha-1-Antitrypsin (AAT) stellt die Protease-Antiprotease-Homöostase der unteren Atemwege wieder her und reduziert Entzündungen bei AAT-defizienten Personen: eine randomisierte Phase-2-Studie. | Brantly, M., et al. 2025. ERJ Open Res. 11: PMID: 39811545
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
AAT Antikörper (9) | sc-130299 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AAT (9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537316 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534553 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
AAT (9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545133 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |