A cyclase V Double Nickase Plasmid (h): sc-401391-NIC-2. Western Blot Analyse der A-Cyclase-V Expression in nicht transfizierten Kontroll (A) und A-Cyclase-V-Doppelnickase-Plasmid-transfizierten (B) HEK293T-Ganzzelllysaten. Der Blot wurde mit A-Cyclase (P-20) getestet: sc-74301. α-Actinin (H-2): sc-17829 wurde als Spezifitäts- und Ladekontrolle verwendet.
Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR Plasmide (h)
- Zielspezies: human
- CRISPR/Cas9 KO Plasmide bestehen ausAdenylate cyclase 5/AC5/ADCY5-spezifischen 20 nt guide RNA Sequenzen, die aus der GeCKO (v2) Datenbank stammen
- gRNA Sequenzen leiten die Cas9 Endonuklease spezifisch, um einen gezielten Doppelstrangbruch (DSB) in der genomischen DNA herbeizuführen
- Gen-spezifische CRISPR Plasmide sowohl für den Knockout als auch für die Aktivierung von Genen sind verfügbar. Detaillierte Produktinformation finden Sie im hier below
- Alle Produkte werden als transfektions-fertige, aufgereinigte Plasmid DNA angeboten mit Ausnahme der Lentiviralen Aktivierungs Partikel, welche speziell für die Verwendung auf schwer zu transfizierenden Zellen als Lentivirale Partikel verpackt worden sind.
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CRISPR/Cas9 KO Plasmid
HDR Plasmid
Double Nickase Plasmide
Siehe auch...
A cyclase Antikörper zur Analyse zellulärer Reaktionen auf A cyclase CRISPR-Produkte
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CRISPR/Cas9 KO Plasmide, Double Nickase Plasmide und CRISPR/dCas9 Aktivierungs-Plasmide sind "Lizenzprodukte" deren Verwendung einer beschränkten Lizenz/Label unterliegt klicken Sie hier.
Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid (h) besteht aus einem Gemisch aus drei Plasmiden, die jeweils für die Cas9 Nuklease und eine Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5-spezifische 20 nt guide RNA (gRNA) kodieren, um maximale Knockout Effizienz zu gewährleisten.
- gRNA Sequenzen wurden aus der GeCKO (v2) Bibliothek abgeleitet. Sie leiten das Cas9 Protein zum entsprechenden Zielgen, wo das Enzym einen spezifischen Doppelstrangbruch (DSB) der genomischen DNA verursacht.
- Um die Zellen, bei denen ein Doppel-Strang-Bruch (DSB) erfolgreich über Cas9 induziert worden ist, zu selektieren, ist eine Co-Transfektion mit dem Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 HDR Plasmid (h) (sc-401391-HDR) empfohlen
- Kontaktieren Sie den Technischen Service bezüglich der Verfügbarkeit von Kontroll-Antikörpern
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Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 HDR Plasmid (h) ist für die Co-Transfektion mit dem Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) empfohlen
- Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 HDR Plasmid (h) wird als Gemisch bestehend aus zwei bis drei Vektor-Plasmiden geliefert. Die einzelnen Vektor-Plasmide kodieren jeweils für eine zielspezifische Matrize zur homologen Rekombination (HDR) an den entsprechenden Schnittstellen, die erzeugt wurden vom Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h)
- Jede HDR Matrize kodiert für zwei 800 bp Homologiearme, welche spezifisch links und rechts an die umliegende genomische DNA des entsprechenden von Cas9-induzierten DNA-Doppelstrangbruchs (DSB) binden.
- Das HDR Plasmid enthält ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen und ein RFP (rotes Fluoreszenz-Protein) zur visuellen Bestätigung der Transfektion. Puromycin dihydrochlorid (CAS 58-58-2) sc-108071 ist erhältlich als Gebinde zu je 25 mg, 50mg, 250mg oder 1g.
- Die Gene für Puromycinresistenz und RFP werden von zwei LoxP sites flankiert, die ein weiteres Prozessieren durch den Cre Vector sc-418923 ermöglichen
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Beschreibung
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Die beiden gRNA-Sequenzen der Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 Double Nickase Plasmid (h2) unterscheiden sich von den beiden gRNA-Sequenzen der Adenylate cyclase 5/AC5/ADCY5 Double Nickase Plasmid (h)
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