Date published: 2025-9-13

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9H-Carbazol-3-ylamine (CAS 6377-12-4)

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Alternative Namen:
3-Aminocarbazole
CAS Nummer:
6377-12-4
Molekulargewicht:
182.23
Summenformel:
C12H10N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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9H-Carbazol-3-amin, auch als 9H-Carbazol bezeichnet, fungiert als Ausgangsstoff bei der Herstellung anderer heterocyclischer Verbindungen wie Quinolone und Carbazole. Die Verbindung wird auch bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen verwendet. Darüber hinaus wird 9H-Carbazol-3-amin als Ligand in der Koordinationschemie eingesetzt. Obwohl das Wirkungsmechanismus von 9H-Carbazol-3-amin nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Hemmung bestimmter Enzyme wie Cytochrom P450 spielt, die Teil des Stoffwechsels verschiedener Xenobiotika sind. Darüber hinaus gibt es Hinweise darauf, dass 9H-Carbazol-3-amin mit DNA interagiert, was auf eine mögliche Rolle bei der Regulation der Genexpression hinweist.


9H-Carbazol-3-ylamine (CAS 6377-12-4) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bewertung der zytotoxischen Aktivitäten von neuen Guanidinen, die von Carbazolen abgeleitet sind.  |  Caruso, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 467-72. PMID: 24374274
  2. Mutagenität von Aminocarbazolen und Nitrocarbazolen.  |  LaVoie, EJ., et al. 1981. Mutat Res. 90: 337-44. PMID: 7038457
  3. Mutagenität von Nitro- und Amino-substituierten Carbazolen in Salmonella typhimurium. I. Monosubstituierte Derivate von 9H-Carbazol.  |  André, V., et al. 1993. Mutat Res. 299: 63-73. PMID: 7679194

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9H-Carbazol-3-ylamine, 500 mg

sc-326119
500 mg
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