Date published: 2025-12-25

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9-Ethyl Adenine (CAS 2715-68-6)

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Alternative Namen:
9-Ethyladenine; NSC 14580
CAS Nummer:
2715-68-6
Molekulargewicht:
163.18
Summenformel:
C7H9N5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

9-Ethyl Adenin wird bei der Manipulation von Osmium-Aren-Komplexen verwendet, um Zellzytotoxizität zu verhindern. Es ist ein Derivat von Adenin, das weit verbreitet in tierischen und pflanzlichen Geweben kombiniert mit Niacinamid, d-Ribose und Phosphorsäuren, einem Bestandteil von Nukleinsäuren und Coenzymen, wie Codhydrase I und II, Adenylic Säure, Coalaninedehydrase. Es wird bei der mikrobiellen Bestimmung von Niacin verwendet.


9-Ethyl Adenine (CAS 2715-68-6) Literaturhinweise

  1. DIE MOLEKULARSTRUKTUR EINES WASSERSTOFFGEBUNDENEN KOMPLEXES AUS N-ETHYLADENIN UND N-METHYLURACIL.  |  MATHEWS, FS. and RICH, A. 1964. J Mol Biol. 8: 89-95. PMID: 14149966
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  3. Kombinierte Therapie von A1AR-Agonisten und A2AAR-Antagonisten bei Neuroinflammation.  |  Marucci, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33672225
  4. E.s.r.-Spektroskopie von durch Strahlung erzeugten Radikalen in 9-Ethyl-Adenin.  |  Flossmann, W., et al. 1974. Int J Radiat Biol Relat Stud Phys Chem Med. 25: 437-43. PMID: 4366483
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  6. Spezifische Wasserstoffbrückenbindung von Barbituraten an Adenin-Derivate.  |  Kyogoku, Y., et al. 1968. Nature. 218: 69-72. PMID: 5643543
  7. Nachweis von getrennten Amino-Protonenresonanzsignalen von Adeninderivaten bei niedrigen Temperaturen und ihre Anwendung zur Schätzung der Population von Adenin-Uracil-Dimeren in Lösung.  |  Iwahashi, H., et al. 1982. Biochemistry. 21: 631-8. PMID: 6280752

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9-Ethyl Adenine, 500 mg

sc-498081
500 mg
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