Date published: 2025-9-9

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9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9)

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Alternative Namen:
Azaerythromycin A
Anwendungen:
9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin ist ein Zwischenprodukt von Azithromycin
CAS Nummer:
76801-85-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
734.96
Summenformel:
C37H70N2O12
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin, gekennzeichnet durch die CAS-Nummer 76801-85-9, ist ein halbsynthetisches Derivat von Erythromycin, einem bekannten Makrolid-Antibiotikum. Diese Verbindung ist strukturell verändert, um bestimmte Eigenschaften wie Stabilität und Bindungseffizienz zu verbessern. Es behält den Makrolidkern bei, der für seinen Wirkmechanismus entscheidend ist: die Bindung an die 50S-Untereinheit der bakteriellen Ribosomen. Durch die Bindung an diese spezifische ribosomale Untereinheit hemmt die Verbindung die Translokationsschritte der Proteinsynthese. Dadurch wird die Anlagerung neuer Aminosäuren an die entstehenden Peptidketten blockiert und die Produktion der für das Wachstum und Überleben der Bakterien erforderlichen Proteine gestoppt. In der wissenschaftlichen Forschung wurde 9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin als Instrument zur Untersuchung der strukturellen und funktionellen Dynamik der Makrolid-Interaktion mit bakteriellen Ribosomen eingesetzt. Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung für das Verständnis, wie molekulare Veränderungen in Makroliden ihre Wirkung auf zellulärer Ebene beeinflussen, insbesondere im Hinblick auf die ribosomale Bindung und die Hemmung der Proteinsynthese. Darüber hinaus trägt die Forschung mit dieser Verbindung zur Aufklärung der Mechanismen bei, die hinter der Wirksamkeit und den Resistenzmustern von Makrolid-Antibiotika stehen, und leistet damit einen wichtigen Beitrag zum Bereich der antibakteriellen Resistenz und zur Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe.


9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9) Literaturhinweise

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  2. Synthese, Struktur-Aktivitäts-Beziehung und Antimalariawirkung von Harnstoffen und Thioharnstoffen von 15-gliedrigen Azaliden.  |  Bukvić Krajačić, M., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3595-605. PMID: 21476508
  3. Simulation und experimentelle Studie über den Mechanismus der Chlorierung von Azithromycin.  |  Guo, Q., et al. 2018. J Hazard Mater. 359: 31-39. PMID: 30014912
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  5. 9a,11-zyklische Carbamate von 15-gliedrigen Azaliden.  |  Kobrehel, G., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1239-45. PMID: 8407586
  6. 9a, 11-Cyclische Carbamate von 15-gliedrigen Azaliden.  |  Kobrehel and Gabrijela, et al. 1993. The Journal of Antibiotics. 46.8: 1239-1245.
  7. Semisynthese von linearen Fragmenten, die dem östlichen Teil von Azalid-Antibiotika entsprechen  |  Waddell, et al. 1993. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 3.8: 1757-1760.
  8. Konformationsanalyse von 9-Deoxo-9a-aza-9a- und 9-Deoxo-8a-aza-8a-Homoerythromycin A 6,9-cyclischen Iminoethern.  |  Lazarevski and Gorjana, et al. 1994. Tetrahedron. 50.42: 12201-12210.
  9. Azalide: Synthese und antibakterielle Aktivität neuer 9a-N-(N′-substituierter Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-)Derivate von 9-Deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A.  |  Kujundić and N., et al. 1995. European journal of medicinal chemistry. 30.6: 455-462.
  10. Zuordnung der 1H- und 13C-NMR-Spektren von 9-Deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A, 9-Deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A 11, 12-hydrogenborat und Azithromycin 11, 12-hydrogenborat.  |  Bayod‐Jasanada, et al. 1998. Magnetic resonance in chemistry. 36.3: 217-225.

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9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin, 250 mg

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250 mg
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