Date published: 2025-9-7

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9-Deazaguanine (CAS 65996-58-9)

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Alternative Namen:
2-Amino-1,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one; NSC 344522
Anwendungen:
9-Deazaguanine wirkt als starker Hemmstoff der Purinnukleosidphosphorylase
CAS Nummer:
65996-58-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
150.14
Summenformel:
C6H6N4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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9-Deazaguanin, ein Nukleosidanalog, zeigt eine potente inhibitory Aktivität gegen PNP (Purin-Nukleosid-Phosphorylase). Als ein wichtiges synthetisches Zwischenprodukt spielt es eine bedeutende Rolle bei der Produktion von Nukleosiden, Nukleotiden und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Als Analogon von Guanin, einer der grundlegenden Basen in DNA und RNA, findet 9-Deazaguanin Anwendung in der Synthese von antiviralen, antineoplastischen und therapeutischen Mitteln. Darüber hinaus bietet es wertvolle Einblicke in die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren, was es zu einem wertvollen Werkzeug für die wissenschaftliche Forschung macht. Die Synthesemethode, wissenschaftliche Forschungsanwendungen, Wirkmechanismus, biochemische und physiologische Wirkungen, Vorteile und Einschränkungen für Laborexperimente sowie mögliche zukünftige Entwicklungen von 9-Deazaguanin wurden umfassend untersucht. In Forschungsumgebungen wurde es eingesetzt, um die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren zu untersuchen, antivirale und antineoplastische Mittel zu entwickeln, Nukleinsäure-Protein-Interaktionen zu erforschen und den Einfluss von Mutationen auf die Struktur und Funktion von Nukleinsäuren zu untersuchen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus von 9-Deazaguanin noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es als ein kompetitiver Inhibitor von Guanin in der Bildung von Nukleinsäurestrukturen wirkt. Darüber hinaus soll es die Bindung von Guanin an Proteine und andere Moleküle stören. Die biochemischen und physiologischen Wirkungen von 9-Deazaguanin sind noch Gegenstand der Untersuchung, aber es wird postuliert, dass es die Bildung von Nukleinsäurestrukturen hemmt und die Bindung von Guanin an Proteine stört. Darüber hinaus kann es die DNA- und RNA-Replikation behindern. Zusammenfassend bietet 9-Deazaguanin ein erhebliches Potenzial für die wissenschaftliche Forschung, insbesondere in den Bereichen der Nukleinsäurestudien, der Arzneimittelentwicklung und der Erforschung der komplexen Beziehungen innerhalb von Nukleinsäuresystemen. Weitere Erforschungen sind erforderlich, um sein volles Potenzial zu entdecken und Licht auf seine biochemischen und physiologischen Wirkungen zu werfen.


9-Deazaguanine (CAS 65996-58-9) Literaturhinweise

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  8. 8-Aminoguanin induziert Diurese, Natriurese und Glucosurie durch Hemmung der Purinnukleosidphosphorylase und reduziert die Kaliumausscheidung durch Hemmung von Rac1.  |  Jackson, EK., et al. 2018. J Am Heart Assoc. 7: e010085. PMID: 30608204
  9. Durch kleine Moleküle vermittelte allosterische Aktivierung des Basen-Exzisionsreparatur-Enzyms 8-Oxoguanin-DNA-Glycosylase und ihre Auswirkungen auf die mitochondriale Funktion.  |  Tian, G., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14685. PMID: 36038587
  10. Hemmung und Mechanismus der Hypoxanthin-Guanin-Xanthin Phosphoribosyltransferase von Plasmodium falciparum.  |  V T Minnow, Y., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 3407-3419. PMID: 36413975
  11. Eine Alkin-Isocyanid-Cycloaddition/Boulton-Katritzky-Umlagerung/Ringaufweitungsreaktion: Zugang zu 9-Deazaguaninen.  |  Luo, J., et al. 2023. Org Lett. 25: 2123-2128. PMID: 36943758
  12. Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Inhibitoren: biochemische und pharmakologische Studien mit 9-Benzyl-9-deazaguanin und verwandten Verbindungen.  |  Bennett, LL., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 707-14. PMID: 8355201
  13. Strukturbasiertes Design von Inhibitoren der Purin-Nukleosid-Phosphorylase. 2. 9-Alicyclische und 9-heteroalicyclische Derivate von 9-Deazaguanin.  |  Secrist, JA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 1847-54. PMID: 8515423

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9-Deazaguanine, 25 mg

sc-217528
25 mg
$311.00