Date published: 2025-9-6

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9-Aminoacridine hydrochloride (CAS 52417-22-8)

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Alternative Namen:
9-Acridinamine hydrochloride hydrate
Anwendungen:
9-Aminoacridine hydrochloride ist ein bekanntes Mutagen
CAS Nummer:
52417-22-8
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
230.69
Summenformel:
C13H10N2•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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9-Aminoacridinhydrochlorid ist ein Fluoreszenzfarbstoff in der Biochemie und Molekularbiologie. Er ist in der Lage, sich in die DNA einzuschleusen, was ihn für die Untersuchung der Struktur und Funktion von Nukleinsäuren nützlich macht. 9-Aminoacridinhydrochlorid bindet an DNA und RNA und beeinträchtigt deren Struktur und Stabilität. 9-Aminoacridinhydrochlorid hemmt die Aktivität von Topoisomerase-Enzymen, die an der DNA-Replikation und -Transkription beteiligt sind. 9-Aminoacridinhydrochlorid wird bei der Untersuchung von DNA-Schäden und Reparaturmechanismen sowie bei der Entwicklung neuer Methoden zum Nachweis und zur Quantifizierung von Nukleinsäuren eingesetzt. Seine fluoreszierenden Eigenschaften machen es zu einer nützlichen Sonde für die Visualisierung von DNA und RNA in Zellen und Geweben.


9-Aminoacridine hydrochloride (CAS 52417-22-8) Literaturhinweise

  1. Wechselwirkungen zwischen Nukleinsäure und Mutagen: Kristallstruktur von Adenylyl-3',5'-Uridin und 9-Aminoacridin.  |  Seeman, NC., et al. 1975. Nature. 253: 324-7. PMID: 1110774
  2. Excimer von 9-Aminoacridinhydrochloridhydrat in begrenztem Medium: eine integrierte experimentelle und theoretische Studie.  |  Mitra, P., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 1428-38. PMID: 23346864
  3. Antibakterielle Wirksamkeit von Acridin-Derivaten, die mit Gold-Nanopartikeln konjugiert sind.  |  Mitra, P., et al. 2014. Int J Pharm. 473: 636-43. PMID: 25087507
  4. In vivo Comet-Test von Acrylnitril, 9-Aminoacridinhydrochlorid-Monohydrat und Ethanol bei Ratten.  |  Nakagawa, Y., et al. 2015. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 786-788: 104-13. PMID: 26212299
  5. Antibakterielle und photokatalytische Eigenschaften von ZnO-9-Aminoacridinhydrochloridhydrat-Drogen-Nanokonjugaten.  |  Mitra, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7962-7970. PMID: 30087929
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  7. Spektroskopische Untersuchung des photophysikalischen Verhaltens von 9-Aminoacridinhydrochlorid-Hydrat in Gegenwart von organischen Aminen in homogenen und heterogenen Medien  |  Piyali Mitra a, Brotati Chakraborty b, Samita Basu a. 2014. Journal of Luminescence. 149: 221-230.
  8. Untersuchung des photoinduzierten Elektronentransfers und der Protonenübertragungsreaktionen im angeregten Zustand zwischen 9-Aminoacridinhydrochloridhydrat und Methylviogen mit Hilfe der Laserblitzphotolyse  |  Piyali Mitra a, Brotati Chakraborty b, Samita Basu a. 2014. Chemical Physics Letters. 610–611: 108-114.
  9. Identifizierung der Wechselwirkungsmodi zwischen 9-Aminoacridinhydrochlorid-Hydrat und Serumproteinen durch niedrig- und hochauflösende Spektroskopie und molekulare Modellierung†  |  Piyali Mitraa, Uttam Palb, Nakul Chandra Maitib, Anirban Ghoshc, Anirban Bhuniac and Samita Basu*a. 2016. RSC Adv. 6: 53454-53468.

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9-Aminoacridine hydrochloride, 5 g

sc-214431
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