Date published: 2025-9-6

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9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine (CAS 142978-18-5)

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Alternative Namen:
9-([E]-2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine CCVJ
Anwendungen:
9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine ist eine fluoreszierende Sonde, die für die Bindung an Proteine verwendet wird.
CAS Nummer:
142978-18-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
268.31
Summenformel:
C16H16N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidin mit der CAS-Nummer 142978-18-5 ist eine spezielle organische Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen photophysikalischen Eigenschaften eine wichtige Rolle im Bereich der Photochemie spielt. Diese Chemikalie ist vor allem für ihre Anwendung bei der Entwicklung von lichtempfindlichen Materialien bekannt. Das Molekül besteht aus einem Julolidin-Grundgerüst, einer starren, bicyclischen Struktur, die mit einer 2-Carboxy-2-Cyanovinyl-Gruppe gekoppelt ist. Dank dieser Struktur kann es als Chromophor wirken und Licht bei bestimmten Wellenlängen absorbieren. Die Absorption des Lichts löst eine Photoisomerisierungsreaktion aus, bei der sich die Konfiguration der 2-Carboxy-2-Cyanovinylgruppe ändert. Diese Konfigurationsänderung kann zu einer signifikanten Veränderung der elektronischen Eigenschaften des Moleküls führen, z. B. zu einer Verschiebung des Absorptionsspektrums oder zu einer Veränderung der Fluoreszenzeigenschaften. Forscher machen sich diese Eigenschaften bei der Untersuchung und Entwicklung von lichtgesteuerten molekularen Schaltern, Sensoren und anderen photonischen Geräten zunutze. Die Fähigkeit von 9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidin, reversible photochemische Reaktionen zu durchlaufen, unterstreicht seinen Nutzen bei der Entwicklung von Materialien, die mit Licht gesteuert werden können, ohne dass dies zu Diskussionen über seine Verwendung in medizinischen oder pharmazeutischen Zusammenhängen führt. Diese Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Werkzeug, um das Verständnis dynamischer molekularer Systeme zu verbessern und neue Materialien für technologische Anwendungen zu entwickeln.


9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine (CAS 142978-18-5) Literaturhinweise

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  2. Echtzeit-Erkennung von mAb-Aggregaten in einem integrierten Downstream-Prozess.  |  São Pedro, MN., et al. 2023. Biotechnol Bioeng. 120: 2989-3000. PMID: 37309984
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  5. Hochempfindliche und selektive Off-On-Fluoreszenzplattform für Trikresylphosphat-Flammschutzmittel auf der Grundlage einer verdrehten intramolekularen Ladungstransfersonde.  |  Tian, Y., et al. 2024. Anal Chim Acta. 1285: 342009. PMID: 38057048
  6. Fluoreszenzbasierte Proteinstabilitätsüberwachung – Ein Überblick.  |  Gooran, N. and Kopra, K. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38339045
  7. Vielschichtige Nukleinsäure-Sondierung mit einem rational verbesserten molekularen Rotor.  |  Kha, TK., et al. 2024. Chem Sci. 15: 5009-5018. PMID: 38550688
  8. Fluorogene Markierung von Zelloberflächenglykanen mit Fluoreszenzmolekularrotorfarbstoffen und Nukleinsäurefärbungen.  |  Koçak, A., et al. 2024. Chem Commun (Camb). 60: 4785-4788. PMID: 38602157
  9. Rotationsfreiheit im angeregten Zustand beeinflusst die Viskositätsempfindlichkeit von Arylcyanoamid-Fluoreszenz-Molekularrotorfarbstoffen.  |  Ehrlich, RS., et al. 2024. J Phys Chem B. 128: 3946-3952. PMID: 38624216

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9-(2-Carboxy-2-cyanovinyl)julolidine, 5 mg

sc-214425
5 mg
$157.00