Date published: 2025-9-6
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Molekülstruktur von (-)-9-(1R,2R-Pseudoephedrinyl)-(10S)-(trimethylsilyl)-9-borabicyclo[3.3.2]decane
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Molekulargewicht:
371.44
Summenformel:
C22H38BNOSi
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Luftstabiler, kristalliner Pseudoephedrin-Borinsäure-Komplex, der bei Behandlung mit einem geeigneten Grignard-Reagenz Zugang zu Homopargyl- oder Homoallylalkoholen und å-Alenylcarbinolen bietet.


(-)-9-(1R,2R-Pseudoephedrinyl)-(10S)-(trimethylsilyl)-9-borabicyclo[3.3.2]decane Literaturhinweise

  1. Nichtracemische Homopropargylalkohole durch asymmetrische Allenylboration mit dem robusten und vielseitigen 10-TMS-9-Borabicyclo[3.3.2]decan.  |  Lai, C. and Soderquist, JA. 2005. Org Lett. 7: 799-802. PMID: 15727444
  2. Asymmetrische Allyl- und Crotylborierung mit den robusten, vielseitigen und recycelbaren 10-TMS-9-Borabicyclo[3.3.2]decanen.  |  Burgos, CH., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8044-9. PMID: 15926828
  3. Nichtracemische alpha-Alenylcarbinole aus asymmetrischer Propargylierung mit 10-Trimethylsilyl-9-borabicyclo[3.3.2]decanen.  |  Hernandez, E. and Soderquist, JA. 2005. Org Lett. 7: 5397-400. PMID: 16288515

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(-)-9-(1R,2R-Pseudoephedrinyl)-(10S)-(trimethylsilyl)-9-borabicyclo[3.3.2]decane, 1 g

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