Date published: 2026-1-25

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9,10-Dihydrolysergol (CAS 18051-16-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
18051-16-6
Molekulargewicht:
256.34
Summenformel:
C16H20N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

9,10-Dihydrolysergol ist eine Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen von Interesse ist, darunter in der organischen Chemie und der Neurobiologie. Sie dient als wichtiges Instrument bei der Untersuchung von Ergotalkaloiden, da die Forscher versuchen, die Biosynthesewege und enzymatischen Prozesse zu verstehen, die zur Synthese komplexerer Mutterkornalkaloide führen. In neurobiologischen Studien wird 9,10-Dihydrolysergol aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit Neurotransmittern, die mit diesen Rezeptoren interagieren, zur Untersuchung der Bindungsaffinität und funktionellen Aktivität an Serotonin- und Dopaminrezeptoren verwendet. Es wird auch in der chemischen Synthese als Ausgangsmaterial oder Zwischenprodukt für die Herstellung anderer Ergolinderivate verwendet, die anschließend auf ihre biologische Aktivität untersucht werden. Die Forschung mit 9,10-Dihydrolysergol umfasst die Erforschung seiner potenziellen Rolle bei der Modulation biologischer Prozesse, an denen diese Neurotransmittersysteme beteiligt sind.


9,10-Dihydrolysergol (CAS 18051-16-6) Literaturhinweise

  1. Verbesserung der Chancen bei der Unterscheidung zwischen 'drogenähnlichen' und 'nicht drogenähnlichen' Verbindungen.  |  Frimurer, TM., et al. 2000. J Chem Inf Comput Sci. 40: 1315-24. PMID: 11128089
  2. Glykoside in der Medizin: 'Die Rolle der glykosidischen Reste für die biologische Aktivität'.  |  Kren, V. and Martínková, L. 2001. Curr Med Chem. 8: 1303-28. PMID: 11562268
  3. Enzymatische Verarbeitung von bioaktiven Glykosiden aus natürlichen Quellen.  |  Weignerová, L. and Kren, V. 2010. Top Curr Chem. 295: 121-46. PMID: 21626742
  4. Jenseits der Cyclopropylringbildung: Pilz Aj_EasH katalysiert die asymmetrische Hydroxylierung von Mutterkornalkaloiden.  |  An, C., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 2981-2991. PMID: 35389067
  5. Untersuchung des differential-impulsvoltammetrischen Verhaltens von Mutterkornalkaloiden und deren Bestimmung durch amperometrische DC-Detektion in einem FIA-System.  |  Inczeffy, J., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 191-6. PMID: 8518316
  6. Mutterkornalkaloidglykoside mit immunmodulatorischer Wirkung.  |  Kren, V., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 869-76. PMID: 8818236

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

9,10-Dihydrolysergol, 10 mg

sc-210723
10 mg
$367.00