Date published: 2025-10-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
8-Mercaptoquinoline hydrochloride
Anwendungen:
8-Quinolinethiol hydrochloride ist auch als Thiooxinhydrochlorid bekannt
CAS Nummer:
34006-16-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
197.68
Summenformel:
C9H7NS•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

8-Quinolinethiol-Hydrochlorid, ein heterocyclischer Baustein. 8-Quinolinethiol-Hydrochlorid ist ein Quinolinderivat, welches ein aromatisches Verbindung bekannt für seine sechsgliedrige Ringstruktur ist. Es wurde umfangreiche Forschung betrieben, um die potenziellen Anwendungen von 8-Quinolinethiol-Hydrochlorid bei der Erforschung verschiedener biochemischer und physiologischer Prozesse, einschließlich der Regulation der Genexpression, der Modulation des Zellstoffwechsels und der Regulation von Signaltransduktionswegen, zu erforschen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus noch nicht vollständig verstanden ist, wird vermutet, dass 8-Quinolinethiol-Hydrochlorid als ein Inhibitor der Cytochrom-P450-Enzyme wirkt. Dieser hemmende Effekt wird postuliert, dass er durch die Bildung einer kovalenten Bindung zwischen der 8-Thiolgruppe von 8-Quinolinethiol-Hydrochlorid und der Hemegruppe, die in Cytochrom-P450-Enzymen vorhanden ist, entsteht.


8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1) Literaturhinweise

  1. Synthese und mechanistische Untersuchungen von Chinolin-Chlorbenzothioat-Derivaten mit proteasomhemmender Wirkung in Pankreaskrebs-Zelllinien.  |  Hu, S., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 884-895. PMID: 30253345
  2. Die fluorometrische Bestimmung von Gallium in Aluminiummetall mit 8-Quinolinethiol  |  Watanabe, K., & Kawagaki, K. O. Z. O. 1975. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 48(6): 1812-1815.
  3. Bildung der TcN-Mehrfachbindung bei der Reaktion von Ammoniumpertechnetat mit S-Methyldithiocarbazat und ihre Anwendung bei der Herstellung von Technetium-99m-Radiopharmazeutika  |  Duatti, A., Marchi, A., & Pasqualini, R. 1990. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (12): 3729-3733.
  4. Ein neues effizientes Verfahren zur Herstellung von 99mTc-Radiopharmaka, die die Tc N-Mehrfachbindung enthalten  |  Pasqualini, R., Comazzi, V., Bellande, E., Duatti, A., & Marchi, A. 1992. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 43(11): 1329-1333.
  5. Thiol- und Disulfid-Addition an die Vinylbenzol-Seitengruppen von Poly(divinylbenzol-co-ethylvinylbenzol), einschließlich Amberlite XAD-4  |  KL Hubbard, JA Finch, GD Darling. 1999. Reactive and Functional Polymers. 40(1): 61-90.
  6. Synthese und Koordinationschemie von tetradentaten Liganden mit zwei zweizähnigen Thioquinolineinheiten: einkernige Komplexe mit Cu (I) und Cu (II) und ein Koordinationspolymer mit Cu (I)  |  Tavacoli, S., Miller, T. A., Paul, R. L., Jeffery, J. C., & Ward, M. D. 2003. Polyhedron. 22(4): 507-514.
  7. Neuartiger Synergismus durch komplexe Liganden bei der Lösungsmittelextraktion von Seltenerdmetallen (III) mit β-Diketonen  |  Imura, H., Ebisawa, M., Kato, M., & Ohashi, K. 2006. Journal of alloys and compounds. 408: 952-957.
  8. Synthese, spektroskopische Charakterisierung, Röntgenstruktur und DFT-Berechnungen von [ReOCl2(8-Sqn)(OPPh3)]  |  Machura, B., Świtlicka, A., Wolff, M., & Kusz, J. 2009. Structural Chemistry. 20: 911-918.
  9. Synthese und photophysikalische Eigenschaften von Isocyano-Ruthenium(II)-chinolin-8-thiolat-Komplexen mit Emission im sichtbaren Licht und im nahen Infrarot  |  Leung, C. F., & Ko, C. C. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 804: 101-107.
  10. Ruthenium-8-Chinolinethiolat-Phenylterpyridin- versus Ruthenium-Bipyridin-Phenylterpyridin-Komplexe als homogene, wasser- und hochtemperaturstabile Hydrierungskatalysatoren für aus Biomasse gewonnene Substrate  |  Sullivan, R. J., Kim, J., Hoyt, C., Silks III, L. A. P., & Schlaf, M. 2016. Polyhedron. 108: 104-114.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

8-Quinolinethiol hydrochloride, 1 g

sc-391289
1 g
$286.00