Date published: 2025-9-13

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8-iso-15-keto Prostaglandin F2α

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Molekulargewicht:
352.5
Summenformel:
C20H32O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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8-iso-15-keto Prostaglandin F2α (8-iso-15-keto PGF2α) ist ein Metabolit des Isoprostans 8-iso PGF2α bei Affen, Kaninchen und Menschen. 8-Isoprostan (8-iso PGF2α) ist ein prostaglandinähnliches Produkt der unspezifischen Lipidperoxidation(1). Sowohl bei Menschen als auch bei Affen wird exogen infundiertes 8-iso-PGF2α durch β-Oxidation in Metaboliten umgewandelt, bei denen 2 oder 4 Kohlenstoffatome aus der oberen Seitenkette entfernt wurden(2). Ein ähnliches Muster wird beobachtet, wenn tritiiertes 8-iso PGF2α in Kaninchen infundiert wird(3). Zu Beginn der Infusion (innerhalb von 1-2 Minuten) war 8-iso-15-Keto-PGF2α ein Hauptbestandteil des Metabolitenprofils, das hauptsächlich aus unverstoffwechseltem 8-iso-PGF2α bestand. 8-iso-15-Keto-PGF2α ist bei Tests an der isolierten Ratten-Thorax-Aorta ein Vasokonstriktor, der über den TP (Thromboxan)-Rezeptor wirkt(4).


8-iso-15-keto Prostaglandin F2α Literaturhinweise

  1. Charakterisierung der Auswirkungen von Isoprostanen auf die Thrombozytenaggregation in menschlichem Vollblut.  |  Cranshaw, JH., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1699-706. PMID: 11309241
  2. Eine Reihe von Prostaglandin F2-ähnlichen Verbindungen wird beim Menschen in vivo durch einen nicht durch Cyclooxygenase, sondern durch freie Radikale katalysierten Mechanismus gebildet.  |  Morrow, JD., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 9383-7. PMID: 2123555
  3. dLLME-μSPE-Extraktion gekoppelt mit HPLC-ESI-MS/MS zur Bestimmung von F2α-IsoPs im menschlichen Urin.  |  Fanti, F., et al. 2020. J Pharm Biomed Anal. 186: 113302. PMID: 32353681
  4. Integration von Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie mit maschinellem Lernen zur Identifizierung von Fettsäure-Metabolit-Biomarkern für ischämische Schlaganfälle.  |  Zhang, L., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6656-6659. PMID: 32409805
  5. Transkingdom-Interaktionen zwischen Laktobazillen und hepatischen Mitochondrien mildern den durch westliche Ernährung verursachten Diabetes ab.  |  Rodrigues, RR., et al. 2021. Nat Commun. 12: 101. PMID: 33397942
  6. Die mütterliche Exposition gegenüber PM2,5 stört die metabolische Homöostase des mütterlichen Serums und der Plazenta bei Mäusen.  |  Tao, S., et al. 2023. Environ Res. 216: 114648. PMID: 36341790
  7. Zentrale Verabreichung von Dapagliflozin lindert eine hypothalamische neuroinflammatorische Signatur und verändert den tubulären Lipidstoffwechsel bei diabetischer Nephropathie vom Typ 2 durch Hochregulieren von MCPIP1.  |  Da, J., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 168: 115840. PMID: 37931516
  8. Metabolismus von 8-Iso-Prostaglandin F2alpha.  |  Basu, S. 1998. FEBS Lett. 428: 32-6. PMID: 9645469
  9. Identifizierung und Messung der endogenen Beta-Oxidationsmetaboliten von 8-epi-Prostaglandin F2alpha.  |  Chiabrando, C., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 1313-9. PMID: 9880501

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