Molekülstruktur von 8-Chloro-2'-deoxyadenosine, CAS-Nummer: 85562-55-6
8-Chloro-2′-deoxyadenosine (CAS 85562-55-6)
CAS Nummer:
85562-55-6
Molekulargewicht:
285.69
Summenformel:
C10H12ClN5O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
8-Chloro-2'-Deoxyadenosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das natürlich in DNA- und RNA-Strängen vorkommt und als wertvolle Ressource in zahlreichen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen dient. Besonders für Forscher aus Biochemie, Physiologie und Genetik ist es von Nutzen, da es die Manipulation und Modifizierung genetischen Materials ermöglicht, um verschiedene Prozesse zu untersuchen. Dieses Verbindung hat gezeigt, dass es an die Minor Groove der DNA binden und eine kovalente Bindung mit dem Phosphodiester-Rückgrat des DNA-Strangs herstellen kann. Diese kovalente Interaktion kann zur Hemmung der Transkriptionsaktivität und zur Induktion von DNA-Strangbrüchen führen.
8-Chloro-2′-deoxyadenosine (CAS 85562-55-6) Literaturhinweise
- 8-Chlor-dGTP, ein mit unterchloriger Säure modifiziertes Nukleotid, wird von hMTH1, dem menschlichen MutT-Homolog, hydrolysiert. | Fujikawa, K., et al. 2002. FEBS Lett. 512: 149-51. PMID: 11852070
- Auswirkungen von 8-Chlordesoxyadenosin auf die DNA-Synthese durch das Klenow-Fragment der DNA-Polymerase I. | Chen, LS., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1509-12. PMID: 12699743
- Chemische Grundlagen der entzündungsbedingten Karzinogenese. | Ohshima, H., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 417: 3-11. PMID: 12921773
- Hormese und Dosis-Wirkungs-Mechanismen in der Karzinogenese: Beweise für einen Schwellenwert in der Karzinogenität von nicht-genotoxischen Karzinogenen. | Fukushima, S., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1835-45. PMID: 15975961
- Nachweis von chlorierten DNA- und RNA-Nukleosiden durch HPLC gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie als potenzielle Biomarker für Entzündungen. | Badouard, C., et al. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 827: 26-31. PMID: 16260376
- Fähigkeit von hypochloriger Säure und N-Chloraminen zur Chlorierung von DNA und ihren Bestandteilen. | Stanley, NR., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1293-302. PMID: 20593802
- Miscodierungseigenschaften von 8-Chlor-2'-desoxyguanosin, einem durch unterchlorige Säure induzierten DNA-Addukt, das durch menschliche DNA-Polymerasen katalysiert wird. | Sassa, A., et al. 2013. Mutagenesis. 28: 81-8. PMID: 23076070
- Oxidativer Stress bei der Karzinogenität von chemischen Karzinogenen. | Kakehashi, A., et al. 2013. Cancers (Basel). 5: 1332-54. PMID: 24202448
- Hypobromige Säure, ein starkes endogenes Elektrophil: Experimentelle und theoretische Studien. | Ximenes, VF., et al. 2015. J Inorg Biochem. 146: 61-8. PMID: 25771434
- Taurin-Bromamin: Reaktivität eines endogenen und exogenen entzündungshemmenden und antimikrobiellen Aminosäurederivats. | De Carvalho Bertozo, L., et al. 2016. Biomolecules. 6: PMID: 27110829
- 8-Chloradenosin induziert Apoptose in menschlichen Koronararterien-Endothelzellen durch die Aktivierung der 'unfolded protein response'. | Tang, V., et al. 2019. Redox Biol. 26: 101274. PMID: 31307008
- 8-Chloradenosin verändert das Stoffwechselprofil und reguliert die Antioxidantien- und DNA-Schadensreparaturwege in Makrophagen herunter. | Macer-Wright, JL., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 402-413. PMID: 31778309
- Adenosin-Analoga als Antimetaboliten gegen Plasmodium falciparum Malaria. | Coomber, DW., et al. 1994. Int J Parasitol. 24: 357-65. PMID: 8070953
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
8-Chloro-2′-deoxyadenosine, 1 mg | sc-284836 | 1 mg | $150.00 | |||
8-Chloro-2′-deoxyadenosine, 5 mg | sc-284836A | 5 mg | $960.00 |