Date published: 2025-9-11

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8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3)

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Alternative Namen:
6-Amino-8-bromopurine
CAS Nummer:
6974-78-3
Molekulargewicht:
214.02
Summenformel:
C5H4BrN5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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8-Bromoadenin, eine synthetische Verbindung von immenser wissenschaftlicher Bedeutung, hat sich in vielfältigen Forschungsbemühungen als nützlich erwiesen. Als Nukleotidanalogon und Purinbasis spielt es eine entscheidende Rolle als grundlegender Bestandteil für eine Vielzahl biochemischer und physiologischer Untersuchungen. Die einzigartige Struktur und Eigenschaften von 8-Bromoadenin haben eine gründliche Untersuchung seiner chemischen und biochemischen Eigenschaften erfordert. Die vielseitige Nutzbarkeit von 8-Bromoadenin erstreckt sich über verschiedene wissenschaftliche Forschungsbereiche. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung wichtiger Prozesse wie DNA-Replikation und -Reparatur und Genexpression. Durch die Verwendung von 8-Bromoadenin erhalten Forscher wertvolle Einblicke in den Einfluss verschiedener Nukleotide auf DNA-Replikations- und Reparaturmechanismen. Im Wesentlichen hat 8-Bromoadenin eine herausragende Position in der wissenschaftlichen Forschung und bietet unverzichtbare Beiträge zu Untersuchungen, die DNA-Replikation, Reparatur, Genexpression und Proteinstruktur betreffen. Seine einzigartige Rolle als Nukleotidanalogon und Purinbasis hat seine weitverbreitete Verwendung angetrieben und hat eine beträchtliche Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft erhalten.


8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3) Literaturhinweise

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  11. Plasmonische, durch heiße Elektronen vermittelte Hydrodehalogenierungskinetik an nanostrukturierten Ag-Elektroden.  |  Liu, J., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17489-17498. PMID: 32941020
  12. Gezielte Glykosylierung von 8-Bromadenin. Synthese und Reaktionen von 8-substituierten 3-Glycosyladenin-Derivaten.  |  Tindall, CG., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3985-9. PMID: 4643015
  13. Bildung von 3-(2'-Desoxyribofuranosyl) und 9-(2'-Desoxyribofuranosyl) Nukleosiden von 8-substituierten Purinen durch Nukleosid-Desoxyribosyltransferase.  |  Huang, MC., et al. 1983. Arch Biochem Biophys. 222: 133-44. PMID: 6838216
  14. [Radiosensibilisierende Wirkung von 8-Bromadenin auf hämatopoetische Stammzellen im Knochenmark der Maus].  |  Volchkov, VA., et al. 1982. Radiobiologiia. 22: 117-9. PMID: 7063645
  15. Die Festphasensynthese von 2'-5'-verknüpften Oligoriboadenylaten, die 8-Bromadenin enthalten.  |  Lesiak, KB., et al. 1997. Appl Biochem Biotechnol. 67: 33-44. PMID: 9382489

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8-Bromoadenine, 100 mg

sc-280578
100 mg
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