Date published: 2025-9-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Methyltryptamine (CAS 14490-05-2)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2-(7-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
Anwendungen:
7-Methyltryptamine ist ein Reagenz für die Synthese
CAS Nummer:
14490-05-2
Molekulargewicht:
174.24
Summenformel:
C11H14N2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

7-Methyltryptamin ist eine Verbindung, die als Serotoninrezeptor-Agonist wirkt und auf die Subtypen der 5-HT1- und 5-HT2-Rezeptoren abzielt. Es wirkt, indem es an diese Rezeptoren bindet und intrazelluläre Signalwege aktiviert, was zu einer Kaskade von Zellreaktionen führt. 7-Methyltryptamin moduliert die Freisetzung von Neurotransmittern und die neuronale Aktivität im zentralen Nervensystem und beeinflusst verschiedene physiologische Prozesse. Auf molekularer Ebene interagiert 7-Methyltryptamin mit spezifischen Bindungsstellen auf Serotoninrezeptoren, verändert deren Konformation und löst nachgeschaltete Signalereignisse aus. Der Wirkmechanismus von 7-Methyltryptamin beinhaltet die Modulation der Serotoninrezeptoraktivität, die sich auf die synaptische Übertragung und die neuronale Erregbarkeit auswirken kann. In der Entwicklung wird 7-Methyltryptamin eingesetzt, um die spezifischen Auswirkungen der Aktivierung von Serotoninrezeptoren auf zelluläre und neuronale Funktionen zu untersuchen, was Einblicke in die Rolle dieser Rezeptoren bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen ermöglicht.


7-Methyltryptamine (CAS 14490-05-2) Literaturhinweise

  1. Wechselwirkungen von Tryptaminderivaten mit Serotonintransporter-Spezies-Varianten implizieren die Transmembrandomäne I bei der Substraterkennung.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. Serotonerger und dopaminerger Einfluss auf die Dauer der Embryogenese und die intrakapsuläre Fortbewegung von Lymnaea stagnalis L.  |  Filla, A., et al. 2004. Acta Biol Hung. 55: 315-21. PMID: 15270248
  3. Spannungsabhängige Hemmung von rekombinanten NMDA-Rezeptor-vermittelten Strömen durch 5-Hydroxytryptamin.  |  Kloda, A. and Adams, DJ. 2005. Br J Pharmacol. 144: 323-30. PMID: 15655527
  4. Enantioselektive Brønsted-Säure-katalysierte N-Acyliminium-Zyklisierungskaskaden.  |  Muratore, ME., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 10796-7. PMID: 19606900
  5. Über den Sender an der A-zu-B-Zelle bei Aplysia californica.  |  Gaillard, WD. and Carpenter, DO. 1986. Brain Res. 373: 311-5. PMID: 2424554
  6. Alpha-Ethyltryptamine als duale Dopamin-Serotonin-Releaser.  |  Blough, BE., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4754-4758. PMID: 25193229
  7. La 5-idrossitriptamina stimola la produzione di inositolo fosfato in un sistema libero da cellule delle ghiandole salivari dei mosconi. Prove di un ruolo del GTP nell'accoppiare l'attivazione del recettore alla degradazione del fosfoinositide.  |  Litosch, I., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 5464-71. PMID: 2985595
  8. Ionische Mechanismen und Rezeptoreigenschaften, die den Reaktionen von Molluskenneuronen auf 5-Hydroxytryptamin zugrunde liegen.  |  Gerschenfeld, HM. and Paupardin-Tritsch, D. 1974. J Physiol. 243: 427-56. PMID: 4155767
  9. Über die Transmitterfunktion von 5-Hydroxytryptamin an exzitatorischen und inhibitorischen monosynaptischen Knotenpunkten.  |  Gerschenfeld, HM. and Paupardin-Tritsch, D. 1974. J Physiol. 243: 457-81. PMID: 4155768
  10. Reinigung und Eigenschaften der Strictosidin-Synthase, des Schlüsselenzyms bei der Bildung von Indolalkaloiden.  |  Treimer, JF. and Zenk, MH. 1979. Eur J Biochem. 101: 225-33. PMID: 510306
  11. Präsynaptische Modulation der synaptischen Übertragung bei Helix pomatia: die Auswirkungen von Serotonin- und Dopaminantagonisten.  |  Juel, C. 1981. Neuropharmacology. 20: 323-6. PMID: 6117031
  12. [Bedeutung von Serotonin für die Aktivität des Geschmacksrezeptorapparats des Frosches Rana temporaria].  |  Esakov, AI., et al. 1983. Zh Evol Biokhim Fiziol. 19: 62-7. PMID: 6601342
  13. Modulation des Schwimmverhaltens von Tritonia: erregende und hemmende Wirkungen von Serotonin.  |  McClellan, AD., et al. 1994. J Comp Physiol A. 174: 257-66. PMID: 7908336
  14. Säurekatalysierter Deuteriumaustausch der Protonen des Indolrings in Tryptaminderivaten.  |  Kang, S., et al. 1977. J Org Chem. 42: 3769-72. PMID: 915589
  15. Effluxstudien ermöglichen eine weitere Charakterisierung der Noradrenalin- und 5-Hydroxytryptamin-Transporter in der Lunge von Ratten.  |  James, KM. and Bryan-Lluka, LJ. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 356: 126-33. PMID: 9228199

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

7-Methyltryptamine, 100 mg

sc-227121
100 mg
$260.00