Date published: 2025-10-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine; MTBD
Anwendungen:
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene ist eine stark gehinderte Guanidinbase
CAS Nummer:
84030-20-6
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
153.22
Summenformel:
C8H15N3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene ist eine stark gehinderte Guanidinbase. Es ist ein organisches bicyclisches Verbindung, die ein Fünf-Membered-Ringen-System aufweist. Seine Vielseitigkeit findet Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen, insbesondere in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Bemerkenswerterweise dient es als Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen.


7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6) Literaturhinweise

  1. AlkylFluor: Desoxyfluorierung von Alkoholen.  |  Goldberg, NW., et al. 2016. Org Lett. 18: 6102-6104. PMID: 27934341
  2. Stereospezifische Isomerisierung von Allylhalogeniden über Ionenpaare mit induzierter nicht-kovalenter Chiralität.  |  Martinez-Erro, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 4123-4128. PMID: 32383608
  3. Chromatographiefreie Mehrkomponentensynthese von Thioharnstoffen, ermöglicht durch wässrige Lösung von elementarem Schwefel.  |  Németh, AG., et al. 2021. ChemistryOpen. 10: 16-27. PMID: 33377316
  4. Kontinuierliche Synthese von Thioharnstoffen, ermöglicht durch wässrige Polysulfidlösungen.  |  Németh, AG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33435580
  5. Direkte α-Acylierung von Alkenen durch kooperative Dreifachkatalyse von N-Heterocyclen, Sulfinaten und Photoredox.  |  Liu, K. and Studer, A. 2021. J Am Chem Soc. 143: 4903-4909. PMID: 33760603
  6. Metallfreie katalytische Hydrocarboxylierung von Hexafluorbut-2-yne.  |  Zeng, JJ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38938-38943. PMID: 35493246
  7. Die Dotierung von Kohlenstoff-Nanoröhren mit bizyklischen Ringen führt zu einer n-Typ-Leitung mit hervorragender thermischer Stabilität in Luft.  |  Horike, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3517. PMID: 35725579
  8. Herausforderungen und Aussichten bei der katalytischen Umwandlung von Kohlendioxid in Formaldehyd.  |  Zhao, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204008. PMID: 36066469
  9. Diaza-1,3-Butadiene als nützliche Zwischenprodukte bei der Synthese von Heterocyclen.  |  Heredia-Moya, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235245
  10. Abstimmung von Katalysatoren auf Basis ionischer Flüssigkeiten für die CO2-Umwandlung in Chinazolin-2,4(1H,3H)-dione.  |  Zhang, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770691
  11. Kompakte Rotaxane Superbases.  |  Power, MJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8593-9. PMID: 37039157
  12. Einführung von Oberflächenmodifikatoren auf Pt-basierten Elektrokatalysatoren zur Förderung der Sauerstoffreduktionsreaktion.  |  Wang, H., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37177089
  13. Durch künstliche Intelligenz gesteuertes Design von Katalysatoren und Materialien für die Ringöffnungspolymerisation unter Verwendung einer domänenspezifischen Sprache.  |  Park, NH., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3686. PMID: 37344485
  14. Experimentelle Untersuchung neuartiger tief eutektischer Lösungsmittel auf ternärer Aminbasis für die CO2-Abscheidung.  |  Abdrabou, HK., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286960. PMID: 37352169

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 1 ml

sc-239123
1 ml
$81.00