Date published: 2025-9-7

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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7)

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Alternative Namen:
N-[4-[[(2,4-diamino-7,8-dihydro-7-oxo-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid, trisodium salt; 7-hydroxy MTX
Anwendungen:
7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt ist ein nützlicher Methotrexat-Metabolit
CAS Nummer:
5939-37-7
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
539.40
Summenformel:
C20H22N8O63Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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7-Hydroxy-Methotrexat-Natriumsalz ist der Metabolit von Methotrexat, einem Mittel zur Hemmung des Zellzyklus mit unterschiedlichen Wirkungen. Es wurde berichtet, dass Methotrexat den Zellzyklus in der späten G1/S-Phase arretiert, was zur Hemmung der Synthese von DNA, RNA, Thymidylaten und Proteinen führt. Der Hauptwirkmechanismus besteht Berichten zufolge in der Hemmung von Enzymen, die am Purinstoffwechsel beteiligt sind, was zur Akkumulation von Adenosin oder zur Unterdrückung der Expression von interzellulären Adhäsionsmolekülen durch T-Zellen führt. Außerdem wurde beobachtet, dass diese Verbindung die DHFR hemmt. Methotrexat hat auch gezeigt, dass es Entzündungen moduliert, indem es die Freisetzung von Adenosin fördert oder Transmethylierungsreaktionen hemmt. Es wurde auch festgestellt, dass Methotrexat die IL-1-Produktion in adhärenten Milzzellen verringert.


7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7) Literaturhinweise

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  2. Wechselwirkung von Dihydrofolatreduktase mit Methotrexat: Ensemble und Einzelmolekülkinetik.  |  Rajagopalan, PT., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13481-6. PMID: 12359872
  3. Wirkungen und Wechselwirkungen von 7-Hydroxy-Methotrexat und Methotrexat in leukämischen Zellen ex vivo gemessen mit dem Thymidylat-Synthase-Inhibitionstest.  |  Lingg, RM., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 56: 322-7. PMID: 15868145
  4. Klinische Erfahrungen mit Methotrexat bei Morbus Crohn: Ansprechen, Sicherheit und Überwachung der Behandlung.  |  Parker, R., et al. 2010. Postgrad Med J. 86: 208-11. PMID: 20354043
  5. Entwicklung und Validierung einer Turbulenzfluss-Chromatographie- und Tandem-Massenspektrometrie-Methode für die Quantifizierung von Methotrexat und seinen Metaboliten 7-Hydroxy-Methotrexat und DAMPA in Serum.  |  Schofield, RC., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1002: 169-75. PMID: 26322588
  6. Gleichzeitige Bestimmung von Methotrexat und 7-Hydroxy-Methotrexat im Plasma mittels UHPLC-MS/MS bei Patienten, die eine hochdosierte Methotrexat-Therapie erhalten.  |  Mei, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 300-306. PMID: 29909319
  7. Gleichzeitige Quantifizierung von Methotrexat und seinem Metaboliten 7-Hydroxy-Methotrexat im menschlichen Plasma für die therapeutische Arzneimittelüberwachung.  |  Ren, X., et al. 2019. Int J Anal Chem. 2019: 1536532. PMID: 30853983
  8. Gleichzeitige Bestimmung von Methotrexat, 7-Hydroxy-Methotrexat, Deoxyaminopteroinsäure und 7-Hydroxy-Desoxyaminopteroinsäure im Urin mittels UHPLC-MS/MS bei Patienten, die eine hochdosierte Methotrexat-Therapie erhalten.  |  Mei, S., et al. 2020. Anal Sci. 36: 1479-1486. PMID: 32801284
  9. Wirkung von Antiarthritis-Medikamenten auf die erhöhte Produktion von Interleukin-1 (IL-1) durch Makrophagen von Ratten mit adjuvant-induzierter Arthritis (AA).  |  DiMartino, MJ., et al. 1987. Agents Actions. 21: 348-50. PMID: 3500597
  10. Die Polymerisation von Tubulin in apoptotischen Zellen ist nicht vom Zellzyklus abhängig.  |  Pittman, SM., et al. 1994. Exp Cell Res. 215: 263-72. PMID: 7982469
  11. Antifolat-Analoga: Wirkungsmechanismus, Analysemethodik und klinische Wirksamkeit.  |  Fleisher, M. 1993. Ther Drug Monit. 15: 521-6. PMID: 8122287
  12. Zellzyklus-Stadien-Spezifität der Methotrexat-Blockade, die durch Röntgenstrahlen-induzierte Chromosomenschäden aufgelöst wird.  |  Richardson, VB., et al. 1994. Cytogenet Cell Genet. 66: 126-8. PMID: 8287684
  13. Merkmale des Absterbens von Krebszellen nach Exposition gegenüber zytotoxischen Medikamenten in vitro.  |  Huschtscha, LI., et al. 1996. Br J Cancer. 73: 54-60. PMID: 8554984
  14. Neue Ansätze für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs.  |  Eckardt, JR. 1996. Anticancer Drugs. 7 Suppl 2: 41-6. PMID: 8862711
  15. Der Wirkmechanismus von Methotrexat.  |  Cronstein, BN. 1997. Rheum Dis Clin North Am. 23: 739-55. PMID: 9361153

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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt, 500 µg

sc-217447A
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