Date published: 2025-9-6

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7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4)

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Anwendungen:
7-Ethoxycoumarin ist ein Substrat für CYP2B6
CAS Nummer:
31005-02-4
Molekulargewicht:
190.20
Summenformel:
C11H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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7-Ethoxycumarin (7-EC) ist ein Derivat von Cumarin, das in zahlreichen Pflanzenarten vorkommt. In Laborexperimenten wurde 7-Ethoxycumarin verwendet, um die mit Cumarinderivaten verbundenen biologischen Wirkungen zu untersuchen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus von 7-Ethoxycumarin noch nicht vollständig geklärt ist, geht man davon aus, dass es die Aktivität verschiedener Enzyme und Proteine moduliert, die bei Entzündungen und der Krebsregulierung eine Rolle spielen. So hat 7-Ethoxycumarin die Fähigkeit, die Cyclooxygenase-2 (COX-2) zu hemmen, ein Enzym, das an der Bildung von Entzündungsmediatoren beteiligt ist.


7-Ethoxycoumarin (CAS 31005-02-4) Literaturhinweise

  1. Hochempfindlicher Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographietest für die 7-Hydroxylierung von Cumarin und die O-Desethylierung von 7-Ethoxycumarin durch Cytochrom-P450-Enzyme der menschlichen Leber.  |  Yamazaki, H., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 721: 13-9. PMID: 10027632
  2. 7-Ethoxycumarin-Desethylierungsaktivität im perfundierten isolierten Rattenhirn.  |  Chikaoka, Y. and Tamura, M. 1999. J Biochem. 125: 634-40. PMID: 10050054
  3. Verwendung von 7-Ethoxycumarin zur Überwachung mehrerer Enzyme der menschlichen CYP1-, CYP2- und CYP3-Familien.  |  Waxman, DJ. and Chang, TK. 2006. Methods Mol Biol. 320: 153-6. PMID: 16719387
  4. Wasserstoffperoxid-vermittelte Dealkylierung von 7-Ethoxycumarin durch Cytochrom P450 (CYP107AJ1) aus Streptomyces peucetius ATCC27952.  |  Niraula, NP., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 181-6. PMID: 22112829
  5. Metabolismus von 7-Ethoxycumarin, Safrol, Flavanon und Hydroxyflavanon durch Cytochrom P450 2A6 Varianten.  |  Uno, T., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 87-97. PMID: 23112005
  6. Metabolismus von 7-Ethoxycumarin, Flavanon und Steroiden durch Cytochrom P450 2C9 Varianten.  |  Uno, T., et al. 2017. Biopharm Drug Dispos. 38: 486-493. PMID: 28758225
  7. In vitro Untersuchung des Arzneimittelstoffwechsels von 7-Ethoxycumarin in Hepatozyten von Mensch, Affe, Hund und Ratte mittels hochauflösender LC-MS/MS.  |  Feng, WY., et al. 2018. Drug Metab Lett. 12: 33-53. PMID: 29669508
  8. Stimulierung der Mischfunktionsoxidation von 7-Ethoxycumarin in periportalen und perizentralen Regionen der perfundierten Rattenleber durch Xylitol.  |  Belinsky, SA., et al. 1983. Eur J Biochem. 137: 1-6. PMID: 6606574
  9. Der Metabolismus von 7-Ethoxycumarin und 7-Hydroxycumarin in Hautstreifen von Ratten und haarlosen Mäusen.  |  Moloney, SJ., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 4005-9. PMID: 6984334
  10. Metabolismus von Cumarin und 7-Ethoxycumarin in Leberschnitten von Ratte, Maus, Meerschweinchen, Cynomolgus-Affe und Mensch.  |  Steensma, A., et al. 1994. Xenobiotica. 24: 893-907. PMID: 7810171
  11. Vergleich des Metabolismus von 7-Ethoxycumarin und Cumarin in präzisionsgeschnittenen Rattenleber- und Lungenscheiben.  |  Price, RJ., et al. 1995. Food Chem Toxicol. 33: 233-7. PMID: 7896234
  12. Vielfältige Funktionen der Aromatase: O-Desethylierung von 7-Ethoxycumarin.  |  Toma, Y., et al. 1996. Endocrinology. 137: 3791-6. PMID: 8756548
  13. Induktion von Cytochrom P450 1A1 in Rattenleberscheiben durch 7-Ethoxycumarin und 4-Methyl-7-Ethoxycumarin.  |  Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028

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